Mostrando ítems 42-61 de 182
Angulo Parera, Mireia (Fecha de defensa: 2006-09-29)
A l'inici del desenvolupament, les cèl·lules d'un organisme comencen a diferenciar-se en resposta a estímuls intrínsecs i del seu entorn cel·lular. Aquests estímuls provoquen l'expressió de factors reguladors de la ...
Macías Vidal, Judit (Fecha de defensa: 2012-10-26)
La cistinosi i la malaltia de Niemann-Pick tipus C (NPC) són dues patologies hereditàries monogèniques poc freqüents, per aquest motiu estan classificades dins del grup de malalties anomenades rares. La cistinosi està ...
Soler Botija, Carolina (Fecha de defensa: 2003-07-30)
L'atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia autosòmica recessiva que es caracteritza per la degeneració i pèrdua de les neurones motores de la banya anterior de la medul·la espinal, el que porta a una paràlisi muscular ...
Corominas Castiñeira, Roser (Fecha de defensa: 2009-06-02)
La migranya és un trastorn neurològic molt prevalent a la població caracteritzat per episodis de cefalea recurrents i incapacitants. És una malaltia amb herència complexa, causada per múltiples gens que actuen en combinació ...
Rotllan Vila, Noemi (Fecha de defensa: 2008-11-06)
ANTECEDENTS:<br/><br/>L'ApoA-II és la segona proteïna més abundant en l'HDL. La proteïna transferidora d' èsters de colesterol (CETP) actúa intercanviant èsters de colesterol per triglicèrids entre les partícules d'HDL i ...
Agueda Calpena, Lídia (Fecha de defensa: 2010-09-20)
Els resultats presentats en aquesta tesi s'emmarquen en el camp de l'estudi de les bases genètiques de l'osteoporosi. L'osteoporosi és un clar exemple de malaltia complexa, on els factors genètics tenen una elevada ...
Urbizu Serrano, Aintzane (Fecha de defensa: 2013-06-13)
La malformació de Chiari de tipus I (MCI) s'ha definit tradicionalment com una alteració congènita caracteritzada pel descens de les amígdales cerebel.loses a travès del forat magne en 3 o més mm. Es creu que és conseqüència ...
Andreu Sauqué, María José (Fecha de defensa: 2013-11-28)
RTK/Ras/MAPK signaling is one of the most common pathways for intercellular communication during development and in the adult organism. In addition, abnormal RTK signaling is associated with many pathological conditions, ...
García Rodríguez, Francisco J. (Fecha de defensa: 2016-04-20)
In the last three decades, cisplatin has been one of the most widely prescribed drugs being an effective treatment for many cancer types. Despite its effectiveness, many patients are intrinsically resistant to cisplatin-based ...
Diaz Font, Anna (Fecha de defensa: 2006-03-31)
La malaltia de Gaucher és una malaltia d'herència autosòmica recessiva, causada per mutacions en el gen GBA, o en alguns pocs casos, per mutacions en el gen PSAP. El gen GBA codifica la hidrolasa lisosòmica Glucocerebrosidasa ...
Muñoz Miralles, Xavier (Fecha de defensa: 2006-10-05)
El producte de <i>growth arrest-specific gene6</i> (<i>GAS6</i>) és un lligand per als receptors tirosina quinasa TYRO3, AXL i MERTK (TAM). Aquesta proteïna dependent de la vitamina K, està estructuralment relacionada amb ...
Marsal Terés, Maria (Fecha de defensa: 2005-04-15)
La comunicación entre células es esencial para integrar las órdenes necesarias para que un organismo pueda desarrollarse correctamente desde el estadio de una célula hasta el mantenimiento del estado adulto. El número de ...
Font Burgada, Joan (Fecha de defensa: 2009-12-03)
Les proteïnes HP1 (Heterocromatin protein 1) estan conservades als eucariotes, on la majoria de les espècies contenen vàries isoformes. A partir de les propietats de l'HP1a de Drosophila, s'ha proposat que les proteïnes ...
Pérez Montero, Salvador (Fecha de defensa: 2015-11-10)
Durant el desenvolupament d’aquesta tesi doctoral hem identificat i caracteritzat la variant d’histona H1 present a la línia germinal i l’embrió primerenc de Drosophila melanogaster. Els metazous contenen múltiples ...
Cañestro García, Cristian (Fecha de defensa: 2001-12-20)
En la present tesi doctoral, hem caracterizat el gen Adh3 a dos cefalocordats ("B. floridae" i "B. lanceolatum") i un urocordat ("C. intestinalis"), com l'únic membre de la família de les alcohol deshidrogenases (ADHs) de ...
Bueno i Torrens, David, 1965- (Fecha de defensa: 1994-01-01)
Un dels molts camps fascinants de la Biologia moderna, del que encara queden moltes preguntes sense respondre, és el de la Biologia del Desenvolupament en totes les seves vessants: desenvolupament embrionari, regeneració, ...
Vidal Falcó, Silvia (Fecha de defensa: 2020-07-22)
El objetivo principal de la presente tesis doctoral es la mejora en el diagnóstico genético y la posibilidad de dar un pronóstico sobre desarrollo de la enfermedad en pacientes con RTT/RTT-like. Asimismo, profundizar en ...
Barberán Martín, Sara (Fecha de defensa: 2016-10-07)
Esta tesis doctoral estudia la evolución de la vía de señalización de los receptores de los factores de crecimiento epidérmicos (EGFR) en animales, y la identificación y caracterización de sus componentes principales –los ...
Rodríguez Esteban, Gustavo (Fecha de defensa: 2016-02-04)
El dogma central de la biología molecular establece que la información génica contenida en el DNA se transcribe a RNA y de este se traduce en forma de proteína. En nuestro caso recorreremos el camino en sentido inverso: ...
Iglesias García, Marta (Fecha de defensa: 2016-02-05)
La gran mayoría de planarias son capaces de regenerar, y cuando lo hacen, invariablemente mantienen la polaridad de regeneración; es decir, siempre regeneran una cabeza en las heridas anteriores y una cola en las posteriores ...