Ara mostrant els elements 31-40 de 94
Monjo Luis, Francisco (Data de defensa: 2016-02-03)
La formació d’un sistema nerviós fou una innovació clau en l’evolució dels animals que va permetre desenvolupar una comunicació ràpida i eficient entre les cèl·lules d’un organisme a mesura que n’augmentava ...
Riera Gibernau, Marina (Data de defensa: 2013-06-14)
Les distròfies de retina (DR) engloben un conjunt de patologies caracteritzades per la degeneració dels fotoreceptors i les cèl•lules de l’epiteli pigmentari de la retina, i representen la major causa ...
Macías Vidal, Judit (Data de defensa: 2012-10-26)
La cistinosi i la malaltia de Niemann-Pick tipus C (NPC) són dues patologies hereditàries monogèniques poc freqüents, per aquest motiu estan classificades dins del grup de malalties anomenades rares. ...
Sintas Vives, Cèlia (Data de defensa: 2015-07-15)
La migranya és un trastorn neurològic comú que afecta un 15% de la població. Es caracteritza per l’aparició d’episodis de cefalees recurrents i incapacitants, molt sovint acompanyades d’altres símptomes ...
De Mendoza Soler, Alexandre (Data de defensa: 2014-01-15)
La transició evolutiva que va donar lloc als animals o metazous és una de les grans qüestions de la biologia evolutiva. Els animals tenen un procés de desenvolupament molt complex, en el qual molts gens ...
Pegueroles Queralt, Cinta (Data de defensa: 2010-05-28)
La recombinació és un mecanisme universal que permet augmentar la variabilitat genètica dels organismes. Una major variabilitat es tradueix en una major capacitat d'adaptació a diferents ambients. De ...
Martín Satué, Mireia (Data de defensa: 2000-02-29)
DE LA TESI:<br/><br/>La metàstasi és un procés histopatològic especialment complex per al seu estudi. Aquesta complexitat es deriva tant de la implicación de tots els nivells d'organització de l'organisme ...
Cuenca León, Ester (Data de defensa: 2008-04-09)
La migranya és un mal de cap primari, episòdic crònic i incapacitant molt comú a la població. Ha estat identificada per la Organització Mundial de la Salut (OMS) entre les principals causes d'incapacitat. ...
Diaz Font, Anna (Data de defensa: 2006-03-31)
La malaltia de Gaucher és una malaltia d'herència autosòmica recessiva, causada per mutacions en el gen GBA, o en alguns pocs casos, per mutacions en el gen PSAP. El gen GBA codifica la hidrolasa ...
Menéndez Vilà, Mireia (Data de defensa: 2007-07-18)
Les mutacions germinals d'elevada penetrància del gen APC que originen una proteïna truncada són les responsables de la majoria de casos de poliposi, mentre que les variants missense, que canvien un ...