Solid-phase synthesis of cell-penetrating γ-peptide/antimicrobial peptide conjugates and of cyclic lipodepsipeptides derived from fengycins

dc.contributor
Universitat de Girona. Departament de Química
dc.contributor.author
Rosés Subirós, Cristina
dc.date.accessioned
2016-09-19T09:43:08Z
dc.date.available
2016-09-19T09:43:08Z
dc.date.issued
2016-01-22
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/393895
dc.description.abstract
This thesis is focused on the development of synthetic approaches to obtain new bioactive peptides. The first part deals with the design of new antimicrobial peptide/cell-penetrating peptide conjugates as anticancer agents. Their conjugation enhanced the activity of the antimicrobial peptides against cancer cells while maintained their low toxicity. These compounds are interesting for the design of new anticancer agents. On the second part, a new versatile methodology for the synthesis of natural fengycin derivatives is described. Our strategy represents the first synthetic approach for the total solid-phase synthesis of these cyclic lipodepsipeptides and can be easily adapted to obtain a wide range of analogues.
en_US
dc.description.abstract
Aquesta tesi doctoral s’ha centrat en el desenvolupament d’estratègies sintètiques útils per a l’obtenció de nous pèptids bioactius. Primerament, s’han dissenyat nous pèptids conjugats antitumorals a través de la unió d’un pèptid antimicrobià i un cell-pentrating peptide. Aquesta conjugació augmenta l’activitat antitumoral del pèptid mantenint la toxicitat baixa. Aquests conjugats són interessants pel desenvolupament de nous agents antitumorals. A continuació, s’ha desenvolupat una metodologia per a la preparació de pèptids cíclics derivats de les fengicines. Aquesta metodologia representa la primera estratègia sintètica descrita per a l’obtenció en fase sòlida d’aquesta família de ciclolipodepsipèptids i pot ser fàcilment adaptada per a l’obtenció d’una àmplia varietat d’anàlegs.
en_US
dc.format.extent
234 p.
en_US
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
eng
en_US
dc.publisher
Universitat de Girona
dc.rights.license
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Cell-penetrating peptide
en_US
dc.subject
CPP
en_US
dc.subject
Anticancer peptide
en_US
dc.subject
Pèptids anticancerígens
en_US
dc.subject
Péptidos anticancerígenos
en_US
dc.subject
Antimicrobial peptide
en_US
dc.subject
Pèptids antimicrobians
en_US
dc.subject
Péptidos antimicrobianos
en_US
dc.subject
Fengycin
en_US
dc.subject
Fengicina
en_US
dc.subject
Depsipeptide
en_US
dc.subject
Depsipèptid
en_US
dc.subject
Depsipéptido
en_US
dc.subject
Solid-phase synthesis
en_US
dc.subject
Síntesi de fase sòlida
en_US
dc.subject
Síntesis en fase sólida
en_US
dc.subject
Bioactive peptides
en_US
dc.subject
Pèptids bioactius
en_US
dc.subject
Péptidos bioactivos
en_US
dc.title
Solid-phase synthesis of cell-penetrating γ-peptide/antimicrobial peptide conjugates and of cyclic lipodepsipeptides derived from fengycins
en_US
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
547
en_US
dc.contributor.director
Feliu Soley, Lídia
dc.contributor.director
Planas i Grabuleda, Marta
dc.embargo.terms
cap
en_US
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess


Documentos

tcrs1de1.pdf

3.804Mb PDF

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)