Determinantes celulares, plasmáticos y genéticos de riesgo de trombosis y hemorragia en pacientes con neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativo


Autor/a

Moreno Belmonte, María José

Director/a

Lozano Almela, Mª Luisa

Martínez Gómez, Constantino

Data de defensa

2010-03-03

ISBN

9788469343852

Dipòsit Legal

MU-1281-2010



Departament/Institut

Universidad de Murcia. Departamento de Medicina Interna

Resum

Las Neoplasias Mieloproliferativas Crónicas Filadelfia negativo clásicas comprenden la trombocitemia esencial, la policitemia vera y la mielofibrosis primaria y se caracterizan por la expansión clonal de la célula madre pluripotente, produciendo como resultado una hipercelularidad medular de predominio de una línea específica; la trombosis y el sangrado son parte de la historia natural de este grupo de enfermedades, constituyendo sus principales causas de morbimortalidad. Trabajos recientes han sugerido un papel del componente celular, de marcadores genéticos y de proteínas anticoagulantes en la patogenia de la trombosis en estos pacientes, pero los datos son escasos y contradictorios. Los estudios de estas variables en la patología hemorrágica es aún más limitada. Nuestra hipótesis era que se podrían buscar y definir biomarcadores de riesgo de trombosis y de hemorragia, tanto a nivel celular, plasmático, como genético, que ayudaran a trazar el perfil individual de riesgo de estas complicaciones hemostáticas.

Paraules clau

hemorragía; coagulación; neoplasias mieloproliferativas crónicas

Matèries

616 - Patologia. Medicina clínica. Oncologia; 616.1 - Patologia del sistema circulatori, dels vasos sanguinis. Trastorns cardiovasculars

Àrea de coneixement

Hematología

Documents

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Drets

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