Now showing items 41-60 of 182

    Arquitectura cel·lular i transducció del senyal: El gen CDI/TESKI com a modulador de sevenless. 

    Sesé Faustino, Marta (Date of defense: 2007-02-02)

    Durant el desenvolupament dels organismes multicel·lulars els fenòmens de transducció de senyals estan íntimament lligats als mecanismes de comunicació cèl·lula-cèl·lula. En el marc d'un teixit epitelial, la formació i ...

    Ash2 a Drosophila: anàlisi funcional i aproximació al complexe. 

    Angulo Parera, Mireia (Date of defense: 2006-09-29)

    A l'inici del desenvolupament, les cèl·lules d'un organisme comencen a diferenciar-se en resposta a estímuls intrínsecs i del seu entorn cel·lular. Aquests estímuls provoquen l'expressió de factors reguladors de la ...

    Aspectes moleculars de dues malalties de transport lisosòmic: la cistinosi i la malaltia de Niemann-Pick tipus C 

    Macías Vidal, Judit (Date of defense: 2012-10-26)

    La cistinosi i la malaltia de Niemann-Pick tipus C (NPC) són dues patologies hereditàries monogèniques poc freqüents, per aquest motiu estan classificades dins del grup de malalties anomenades rares. La cistinosi està ...

    Atròfia Muscular Espinal durant el desenvolupament humà. Mecanismes de mort cel·lular i expressió de gens i proteïnes involucrades en la malaltia, L' 

    Soler Botija, Carolina (Date of defense: 2003-07-30)

    L'atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia autosòmica recessiva que es caracteritza per la degeneració i pèrdua de les neurones motores de la banya anterior de la medul·la espinal, el que porta a una paràlisi muscular ...

    Avaluació de gens de susceptibilitat a formes comunes de migranya 

    Corominas Castiñeira, Roser (Date of defense: 2009-06-02)

    La migranya és un trastorn neurològic molt prevalent a la població caracteritzat per episodis de cefalea recurrents i incapacitants. És una malaltia amb herència complexa, causada per múltiples gens que actuen en combinació ...

    Avaluació del transport revers de colesterol específic de macròfags en ratolins amb modificacions genètiques en proteïnes que intervenen a l'estructura i metabolisme de l'HDL: APOA-II, CETP, ABCA-1 i ABCG5-G8 

    Rotllan Vila, Noemi (Date of defense: 2008-11-06)

    ANTECEDENTS:<br/><br/>L'ApoA-II és la segona proteïna més abundant en l'HDL. La proteïna transferidora d' èsters de colesterol (CETP) actúa intercanviant èsters de colesterol per triglicèrids entre les partícules d'HDL i ...

    Bases Genètiques de l'Osteoporosi: Estudi del gen "LRP5". 

    Agueda Calpena, Lídia (Date of defense: 2010-09-20)

    Els resultats presentats en aquesta tesi s'emmarquen en el camp de l'estudi de les bases genètiques de l'osteoporosi. L'osteoporosi és un clar exemple de malaltia complexa, on els factors genètics tenen una elevada ...

    Bases genètiques en la malformació de Chiari tipus i 

    Urbizu Serrano, Aintzane (Date of defense: 2013-06-13)

    La malformació de Chiari de tipus I (MCI) s'ha definit tradicionalment com una alteració congènita caracteritzada pel descens de les amígdales cerebel.loses a travès del forat magne en 3 o més mm. Es creu que és conseqüència ...

    Bases moleculares de la especificación del patrón dorso-ventral en Drosophila 

    Andreu Sauqué, María José (Date of defense: 2013-11-28)

    RTK/Ras/MAPK signaling is one of the most common pathways for intercellular communication during development and in the adult organism. In addition, abnormal RTK signaling is associated with many pathological conditions, ...

    Caenorhabditis elegans as animal model to investigate the cellular mechanism of resistance for the chemotherapeutic agent cisplatin 

    García Rodríguez, Francisco J. (Date of defense: 2016-04-20)

    In the last three decades, cisplatin has been one of the most widely prescribed drugs being an effective treatment for many cancer types. Despite its effectiveness, many patients are intrinsically resistant to cisplatin-based ...

    Caracterització de mutacions causants de la malaltia de Gaucher. Aproximació a una teràpia gènica. 

    Diaz Font, Anna (Date of defense: 2006-03-31)

    La malaltia de Gaucher és una malaltia d'herència autosòmica recessiva, causada per mutacions en el gen GBA, o en alguns pocs casos, per mutacions en el gen PSAP. El gen GBA codifica la hidrolasa lisosòmica Glucocerebrosidasa ...

    Caracterització del gen GAS6 i associació amb malalties humanes 

    Muñoz Miralles, Xavier (Date of defense: 2006-10-05)

    El producte de <i>growth arrest-specific gene6</i> (<i>GAS6</i>) és un lligand per als receptors tirosina quinasa TYRO3, AXL i MERTK (TAM). Aquesta proteïna dependent de la vitamina K, està estructuralment relacionada amb ...

    Caracterització funcional d'elements conservats de la via Wnt en la regeneració cefàlica de planàries 

    Marsal Terés, Maria (Date of defense: 2005-04-15)

    La comunicación entre células es esencial para integrar las órdenes necesarias para que un organismo pueda desarrollarse correctamente desde el estadio de una célula hasta el mantenimiento del estado adulto. El número de ...

    Caracterització funcional d'HP1c, la isoforma eucromàtica de les proteïnes HP1 de "Drosophila" 

    Font Burgada, Joan (Date of defense: 2009-12-03)

    Les proteïnes HP1 (Heterocromatin protein 1) estan conservades als eucariotes, on la majoria de les espècies contenen vàries isoformes. A partir de les propietats de l'HP1a de Drosophila, s'ha proposat que les proteïnes ...

    Caracterització funcional de dBigH1: la variant germinal i embrionària d'histona H1 a Drosophila 

    Pérez Montero, Salvador (Date of defense: 2015-11-10)

    Durant el desenvolupament d’aquesta tesi doctoral hem identificat i caracteritzat la variant d’histona H1 present a la línia germinal i l’embrió primerenc de Drosophila melanogaster. Els metazous contenen múltiples ...

    Caracterització molecular i evolutiva de la família de les alcohol deshidrogenases de cadena mitjana als cordats. 

    Cañestro García, Cristian (Date of defense: 2001-12-20)

    En la present tesi doctoral, hem caracterizat el gen Adh3 a dos cefalocordats ("B. floridae" i "B. lanceolatum") i un urocordat ("C. intestinalis"), com l'únic membre de la família de les alcohol deshidrogenases (ADHs) de ...

    Caracterització territorial i cel·lular de la planaria Dugesia (G) tigrina mitjançant anticossos monoclonals: aplicacions a l'estudi de la regeneració 

    Bueno i Torrens, David, 1965- (Date of defense: 1994-01-01)

    Un dels molts camps fascinants de la Biologia moderna, del que encara queden moltes preguntes sense respondre, és el de la Biologia del Desenvolupament en totes les seves vessants: desenvolupament embrionari, regeneració, ...

    Caracterización clínica y molecular del síndrome de Rett: elucidar los casos no resueltos 

    Vidal Falcó, Silvia (Date of defense: 2020-07-22)

    El objetivo principal de la presente tesis doctoral es la mejora en el diagnóstico genético y la posibilidad de dar un pronóstico sobre desarrollo de la enfermedad en pacientes con RTT/RTT-like. Asimismo, profundizar en ...

    Caracterización de la vía EGFR en la planaria Schmidtea mediterranea y su papel en la diferenciación de las células madre 

    Barberán Martín, Sara (Date of defense: 2016-10-07)

    Esta tesis doctoral estudia la evolución de la vía de señalización de los receptores de los factores de crecimiento epidérmicos (EGFR) en animales, y la identificación y caracterización de sus componentes principales –los ...

    Caracterización del neoblasto como modelo de célula madre 

    Rodríguez Esteban, Gustavo (Date of defense: 2016-02-04)

    El dogma central de la biología molecular establece que la información génica contenida en el DNA se transcribe a RNA y de este se traduce en forma de proteína. En nuestro caso recorreremos el camino en sentido inverso: ...