Supramolecular chemistry of aryl extended calix [4] pyrroles

Author

Gil Ramírez, Guzmán

Director

Ballester Balaguer, Pablo

Tutor

Matheu Malpartida, Ma. Isabel

Date of defense

2009-11-19

ISBN

9788469297605

Legal Deposit

T-204-2010



Department/Institute

Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Analítica i Química Orgànica

Abstract

La presente tesis consta de dos vertientes interrelacionadas. La primera se centra en intentar cuantificar experimentalmente la contribución energética en disolución de la interacción anión-, mediante el uso de calix[4]pirroles aril substituidos en las posiciones meso- como moléculas modelo. El trabajo realizado muestra que la interacción anión- es repulsiva para anillos con valores de ESP negativos y a medida que el efecto electrón atrayente de los sustituyentes aumenta la interacción se vuelve menos repulsiva, hasta que, cuando el valor de ESP en el centro del anillo aromático es positivo la interacción se vuelve ligeramente atractiva. La segunda en el uso de estos receptores simples para obtener arquitecturas supramoleculares más complejas, y su autoensamblaje en capsulas. Los estudios muestran que calix[4]pirroles sustituidos con grupos urea en sus anillos aromáticos se autoemsamblan en capsulas diméricas en presencia de un huesped adecuado como los N-óxidos de alquil aminas y piridinas en disolventes apolares.


This thesis consists of two interrelated aspects. The first one pretends to quantify experimentally the energetic contribution in solution of the anion-&#61552; interaction, using aryl extended calix[4] pyrroles substituted in their meso- positions as a model system. The work performed shows that the anion-&#61552; interaction is repulsive for aromatic rings with negative ESP values, as the electron withdrawing character of the substituent increases the interaction becomes less repulsive, until eventually, when the ESP value in the center of the aromatic ring is positive the interaction turns into slightly attractive.<br/>The second one is based on the use of these simple receptors as scaffolds to obtain complex structures and their self-assembly into capsules. The studies performed show that aryl extended calix[4]pyrroles substituted with urea functions on their upper rim self-assemble into dimeric capsules in the presence of a suitable guest like the N-oxides of alkyl amines and pyridines in non-polar solvents.

Keywords

hydrogen bonding; capsules; anion-pi; host-guest; calix ]4]pyrrole; supramolecular

Subjects

544 - Physical chemistry; 547 - Organic chemistry

Documents

Gil.pdf

111.8Mb

 

Rights

ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.

This item appears in the following Collection(s)