Obtención de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica: Estrategias de optimización de movilización y aféresis

dc.contributor
Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina i Ciències de la Salut
dc.contributor.author
García García, Irene
dc.date.accessioned
2025-09-16T07:58:54Z
dc.date.available
2025-09-16T07:58:54Z
dc.date.issued
2023-07-07
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/695214
dc.description
Programa de Doctorat en Medicina i Recerca Translacional / Tesi realitzada conjuntament a l'Hospital Clínic i a l'Hospital Universitario Ramón y Cajal
ca
dc.description.abstract
[spa] INTRODUCCIÓN: En el momento actual el trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) tanto autólogo como alogénico, constituye un tratamiento fundamental para muchas enfermedades hematológicas y también una opción terapéutica para algunas enfermedades no hematológicas. Actualmente, la fuente de progenitores hematopoyéticos más utilizadas son los progenitores hematopoyéticos de sangre periférica (PHSP), obtenidos mediante un protocolo de movilización y posterior aféresis de los mismos. Para la movilización de PHSP el fármaco más utilizado es el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF). La dosis estándar utilizada para la movilización es de 10 µg/Kg/día durante 4-6 días. En la actualidad no hay consenso sobre si dosis superiores de G-CSF podrían ser útiles para optimizar la movilización de PHSP, sobre todo en individuos con factores predisponentes de mala movilización. Por otro lado, para la realización de la aféresis de PHSP es necesario un separador celular en el que procesar un volumen determinado de sangre del individuo. El número de volemias estándar a procesar en muchos centros es de 3. Sin embargo, procesando un número de volemias fijo en el separador podemos cometer errores de infraestimación, de tal forma que no recolectemos una cantidad adecuada de células CD34+. HIPÓTESIS: - Las dosis altas de G-CSF (superiores a 10 µg/Kg/día) administradas para la movilización de PHSP, no incrementan la cantidad de células CD34+ movilizadas desde la médula ósea a sangre periférica. - La predicción de la cantidad de sangre total a procesar con la fórmula de la CE2 optimiza los procesos de aféresis de PHSP. OBJETIVOS: - Comparar la cantidad de células CD34+ movilizadas desde médula ósea a sangre periférica en donantes que reciben dosis estándar y dosis altas de G-CSF. - Elaborar una fórmula basada en la eficiencia de recolección (CE2) que permita calcular de manera individualizada cuantas volemias es necesario procesar en cada aféresis. - Comprobar la capacidad de predicción de esta fórmula. - Evaluar el resultado de su implementación en la práctica clínica habitual.
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dc.format.extent
74 p.
ca
dc.language.iso
spa
ca
dc.publisher
Universitat de Barcelona
dc.rights.license
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dc.rights.uri
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Hematologia
ca
dc.subject
Hematología
ca
dc.subject
Hematology
ca
dc.subject
Malalties hematològiques
ca
dc.subject
Enfermedades hematológicas
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dc.subject
Hematologic diseases
ca
dc.subject
Administració de medicaments
ca
dc.subject
Administración de medicamentos
ca
dc.subject
Administration of drugs
ca
dc.subject
Anàlisi de medicaments
ca
dc.subject
Análisis de medicamentos
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dc.subject
Drugs analysis
ca
dc.subject.other
Ciències de la Salut
ca
dc.title
Obtención de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica: Estrategias de optimización de movilización y aféresis
ca
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
616.1
ca
dc.contributor.director
Cid Visal, Joan
dc.contributor.director
López‐Jiménez, Francisco Javier
dc.contributor.tutor
Lozano Molero, Miguel
dc.embargo.terms
cap
ca
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess


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