Anàlisi del gen MECP2 a la Síndrome de Rett. Correlacions genotip-fenotip. 

Armstrong Morón, Judith (Date of defense: 2003-10-03)

La Síndrome de Rett (RTT), és una malaltia del desenvolupament neurològic, d'inici precoç i que afecta quasi de forma exclusiva a les nenes. La seva incidència és de 1:10000-1:15000, i constitueix la segona causa de retard ...