Unraveling luminal breast cancer heterogeneity

Author

Figueras Puig, Cristina

Director

Gomis i Cabré, Roger

Date of defense

2022-04-08

Pages

176 p.



Department/Institute

Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut

Doctorate programs

Programa de doctorat en Biomedicina

Abstract

Metastasis is the major cause of death from Breast Cancer (BCa). During its progression, divergent opinions have arisen regarding the hormonal status of the BCa subtypes. The mammary gland is composed of different cell linages, including the basal and the luminal cells (LCs). The last ones can be divided in estrogen receptor positive (ER+) and negative (ER-). Luminal tumors, which usually express ER+, may reappear after a long period of time on a process called latency or dormancy. Of importance, in Luminal BCa it is unknown which population, and which is the driver of tumor initiation. It has been shown that Luminal A tumors can suffer molecular changes and switch to the Luminal B type at the metastatic site. Whether these changes are passenger or have consequences on latency and metastasis it is still unclear. We aim to elucidate if the heterogeneity in Luminal BCa tumors comes from a preexisting ER+/ER- population or due to the plasticity acquired from tumor evolution.


La metàstasis és la principal causa de mort pel càncer de mama. Durant la seva progressió, hi ha opinions divergents sobre l’estat hormonal dels diferents subtipus de càncer de pit. La glàndula mamària està formada per diferents llinatges cel·lulars, incloent les cèl·lules basals i les luminals. Aquestes últimes es poden dividir en les positives pel receptor d’estrògens (ER+) i les negatives (ER-). Els tumors luminals, que generalment expressen ER, poden reaparèixer després d’un llarg període de temps en un procés anomenat latència. És important recalcar que en el càncer de mama luminal es desconeix quina és la població i quin és el gen motor d’inici del tumor. S’ha demostrat que els tumors del tipus Luminal A poden patir canvis moleculars i esdevenir Luminal B al lloc de metàstasis. De totes maneres, es desconeix si aquests canvis són passatgers o poden tenir conseqüències per a la metàstasis i la latència.

Keywords

Breast cancer; Estrogen receptor; Heterogeneity; Organoids; CRISPR/Cas9; Càncer de mama; Receptor d'estrogen; Heterogeneitat

Subjects

616.6 - Pathology of the urogenital system. Urinary and sexual (genital) complaints. Urology

Documents

tcfp.pdf

7.957Mb

 

Rights

ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.

This item appears in the following Collection(s)