Departament de Farmacologia i Química Terapèutica: Enviaments recents
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Noves vies de síntesi d'alcaloides marins del grup de les piridoacridines
Feliu Soley, Lidia (Data de defensa: 2000-01-27)
[cat] En els darrers anys, s'ha aïllat una gran varietat de productes naturals marins. D'entre ells, els alcaloides han estat objecte d'una rellevant atenció tant per la seva significativa activitat biològica com per ...
Mecanismo de acción de las benzodiacepinas a nivel periférico
Pallàs i Llibería, Mercè, 1964- (Data de defensa: 1991-09-12)
[spa] El objetivo de la presente Tesis ha sido la caracterización del mecanismo de acción de los receptores benziodiacepínicos a nivel de algunos tejidos periféricos, utilizando para ello el agonista específico de los ...
Una nueva vía general y flexible para la síntesis de alcaloides indólicos Strychnos: primera síntesis total de la (+-)-equitamidina
Solé Arjó, Daniel (Data de defensa: 1993-01-01)
Se ha establecido una nueva vía de síntesis, general y flexible, para los alcaloides indólicos Strychnos. Los trazos definitorios de la misma son la utilización de cis-3A-10-nitrofenil) octahidroindol-4-onas como estructuras ...
Efecto del MK-801 y otros ligandos PCP y Sigma sobre la neurotransmisión noradrenérgica periférica
Pubill Sánchez, David (Data de defensa: 1997-01-01)
EL MK-801 (dizocilpino), además de su conocido efecto como antagonista NMDA, es capaz de potenciar el efecto contráctil de la noradrenalina (NA), tanto exógena como neurogénica, en la porción epididimal del conducto deferente ...
Nuevas series de compuestos con actividad bloqueadora adrenérgica-B: modificaciones moleculares de la estructura de ariloxipropanolamina
Pujol Dilmé, M. Dolors (Data de defensa: 1987-01-01)
El primer objetivo del presente trabajo se encamina a la investigación de las relaciones estructura-actividad en las ariloxipropanolaminas beta bloqueadoras, centrándonos en la parte de la molécula comprendida entre ...
Addicions conjugades a lactames bicícliques derivades del fenilglicinol: síntesi enantioselectiva de piperidines 3,4- i 3,4,5-substituïdes
Pérez Bosch, Maria (Data de defensa: 2002-06-28)
La adición conjugada de cianocupratos de orden inferior a las lactamas insaturadas derivadas del fenilglilcinol transcurre con buenos rendimientos y elevada selectividad facial. En aquellas que poseen un sustituyente etilo ...
Metilación en p16(INK4a), p14(ARF) y hMLH1 en cáncer colorectal: influencia de la dieta y el genotipo MTHFR
Mas Herrero, Sergi (Data de defensa: 2004-01-01)
Los tumores que presentan alteraciones en los patrones de metilación podrían constituir un subtipo molecular de cáncer colorectal (CRC) con entidad etiológica y clínicopatológica propia. Los conocimientos recientes en la ...
Betaínas heterocíclicas y derivados: una nueva clase de agentes antiprotozoarios: síntesis, estructura y propiedades
Dinarès Milà, M. Immaculada (Data de defensa: 1989-01-01)
La tesis doctoral constituye la prospección previa realizada de un programa de investigación sobre la química de las betaínas heterocíclicas, cuyas ideas generales giran fundamentalmente alrededor del eje formado por la ...
Estudi de la degeneració transneuronal en models de malalties que afecten als ganglis basals
Canudas Teixidó, Anna-Maria (Data de defensa: 2001-06-26)
L'objectiu general d'aquest treball és aprofundir en l'estudi de la fisiopatologia de les malalties degeneratives, un dels objectius principals per a la farmacologia actual degut a l'increment de la seva incidència en les ...
Enantioselectivitat en sistemes líquids bifàsics
Rubio Esplugas, Núria (Data de defensa: 2011-01-28)
En la actualidad se reconoce sobradamente la importancia de la presencia de ambos enantiómeros, en los principios activos quirales utilizados en la elaboración de medicamentos. Este hecho ha generado la necesidad de disponer ...
Síntesi i avaluació farmacològica d'inhibidors de l'acetilcolinesterasa de lloc d'unió dual com a potencials fàrmacs anti-Alzheimer i estudis relacionats
Formosa Márquez, Xavier (Data de defensa: 2006-11-10)
Se ha llevado a cabo la síntesis y evaluación farmacológica de dos nuevas familias de inhibidores de acetilcolinesterasa de sitio de unión dual, los heterodímeros huprina-tacrina y los heterodímeros donepezilo-tacrina. Los ...
Alquenos altamente piramidalizados funcionalizados: generación, transformaciones y estudios relacionados
Muñoz Blasco, Mª Rosa (Data de defensa: 2007-01-26)
Como continuación de los estudios realizados previamente por el grupo de investigación en el campo de los alquenos piramidalizados, en la presente Tesis Doctoral se ha realizado un estudio de generación, atrapado y ...
Total synthesis of [-]-anominine via target-directed organocatalysis: an asymmetric approach to the wieland-miescher ketone and analogues
Etxebarria i Jardí, Gorka (Data de defensa: 2010-10-04)
La tesis doctoral consta de dos bloques principales. El primero es un estudio metodológico donde se estudia la preparación enantioselectiva de derivados de la cetona de Wieland-Miescher que posteriormente se empleará en ...
Disseny i síntesi de nous compostos amb activitat citotòxica per inhibició enzimàtica
Acedo González, Lucía (Data de defensa: 2020-01-30)
Aquesta tesi doctoral està enfocada a la investigació de nous agents amb potencial activitat antitumoral per inhibició enzimàtica. S’ha descrit la implicació de la G6PDH en el desenvolupament i progressió del càncer degut ...
Síntesis de agonistas dopaminérgicos periféricos: 2-aminotetralinas y bioisósteros
Pérez Orcero, Carlos-Gabriel (Data de defensa: 1999-02-10)
Se describe la síntesis de agonistas dopaminérgicos perifericos DA1/DA2, eficaces para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva, en los que se ha sustituido la unidad de 2-aminotetralina caracteristica de ...
5,6-dihidro-2(1H)-piridonas en la reacción de Diels-Alder: preparación y transformaciones sintéticas de octahidroisoquinolonas
Jorge Alesanco, Ángela (Data de defensa: 1999-01-21)
La reacción de cicloadición de Diels-Alder entre 5,6-dihidro-2(1H)-piridonas como dienófilos y dienos convenientemente funcionalizados da lugar a la formación de sistemas bicíclicos de perhidroisoquinolona que pueden ser ...
Evaluación de la actividad anti-inflamatoria mediante modelos experimentales basados en el embrión de pez cebra. Aplicación a compuestos presentes en la Alimentación
Arteaga Almeida, Cristina Alexandra (Data de defensa: 2017-09-15)
Durante las últimas dos décadas se han realizado estudios que sugieren que la inflamación crónica, asociada a una situación de continuo estrés oxidativo, puede ser un factor etiológico en muy diversas patologías como el ...
Diseño y síntesis de maleimidas y de otros compuestos heterocíclicos con potenciales propiedades antitumorales
Francisco Castillo, Rubén (Data de defensa: 2017-01-23)
El presente trabajo de investigación, llevado a cabo en el Laboratorio de Farmacología, Toxicología y Química Terapéutica, tiene como principal objetivo la síntesis de nuevos compuestos con potencial actividad antitumoral. El ...
Estudi dels efectes neuroplàstics i neurotòxics de l’MDMA en models experimentals d’alteracions del Sistema Nerviós Central
Abad Florensa, Sònia (Data de defensa: 2016-06-02)
L'èxtasi és una substància d'abús molt popular entre els joves i els adolescents a causa de les seves propietats psicoestimulants i entactògenes. Es l'ús particular en aquesta franja de població el que fa més convenient ...
Preparación, estudio estructural y aplicabilidad de derivados de poli-(4R)-hidroxi-L-prolina en la separación de enantiómeros por técnicas cromatográficas y relacionadas
Sancho Ponce, Raquel (Data de defensa: 2016-02-01)
Uno de los mayores retos en cromatografía enantioselectiva consiste en desarrollar fases estacionarias quirales (FEQs) con campos de aplicación extensos que permitan la separación de enantiómeros en cantidades industriales. ...

