Neuroplasticity-targeted therapy for Down syndrome: a translational approach

Abstract

This Thesis aims at addressing the therapeutic potential of a neuroplasticity-targeted treatment for intellectual disability (ID) in Down syndrome (DS). The therapy consisted of the administration of the green tea catechin Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), which is a natural modulator of Hsa21 candidate genes Dyrk1A and APP, in combination with cognitive stimulation. The assessment of the therapeutic efficacy of this intervention was performed using a translational approach, including preclinical studies with a mouse model of DS and clinical trials with humans with DS. In this work we show for the first time that this combined therapy significantly ameliorates cognitive deficits in mice and young adults with DS, by modifying brain neuronal networks structure and function.

Esta Tesis tiene como objetivo examinar el potencial terapéutico de una intervención orientada a mejorar la neuroplasticidad cerebral, propuesta para mitigar la discapacidad intelectual (DI) en el síndrome de Down (SD). La terapia consistió en la administración de la catequina del té verde, Epigalocatequina-3-galato (EGCG), que es un modulador natural de dos genes candidatos que se encuentran en Hsa21, Dyrk1A y APP, en combinación con estimulación cognitiva. La evaluación de la eficacia terapéutica de esta intervención se realizó utilizando un enfoque de la translacional, incluyendo estudios preclínicos con un modelo de ratón de SD y ensayos clínicos con adultos jóvenes con SD. Este trabajo demuestra por primera vez que esta terapia combinada atenúa significativamente los déficits cognitivos en ratones y adultos jóvenes con SD, mediante la modificación de la estructura y función de redes neuronales en el cerebro.