dc.contributor
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
dc.contributor.author
Camiña Tato, Montserrat
dc.date.accessioned
2017-01-20T18:14:29Z
dc.date.available
2017-01-20T18:14:29Z
dc.date.issued
2016-11-09
dc.identifier.isbn
9788449067297
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/399348
dc.description.abstract
El estudio de las bases genéticas de las enfermedades es clave para un diagnóstico mejor y más rápido de las patologías así como, para su mejor tratamiento. En los últimos años se han descubierto un gran número de genes que pueden generar susceptibilidad a la EM, sin embargo, hay muchos que aún están pendientes de replicación en otras poblaciones.
El objetivo principal de esta tesis es la confirmación de la participación en la susceptibilidad a padecer EM de tres genes. En concreto se trata de los genes PRF1, CASP8 y BTG1.
Tras realizar genotipado de SNPs por discriminación alélica y estudios de expresión mediante microarrays, entre otras técnicas, se han obtenido resultados que apuntan a que los tres genes podrían participar de forma moderada en la susceptibilidad a padecer EM.
En el caso del gen PRF1 se observa una fuerte asociación entre éste y la susceptibilidad a padecer la enfermedad, sobre todo en hombres con formas de EMPP.
Los resultados para el gen CASP8 muestran asociación entre este gen y la susceptibilidad a padecer la enfermedad en formas de EMPP. También se observa una asociación entre CASP8 y la progresión del curso de la enfermedad.
Por último, los resultados para el gen BTG1 muestran también asociación entre este gen y la susceptibilidad a padecer la enfermedad en formas de EMRR/SP.
dc.description.abstract
The study of the genetic basis of the diseases is key not only for a better and fast diagnostic of the diseases, but also for a better treatment. In recent years, many genes that confer susceptibility to MS have been discovered; however, many remain yet to be replicated in other populations.
The main objective of this doctoral thesis is to confirm the involvement of the following genes in the susceptibility to MS: PRF1, CASP8 and BTG1.
After performing SNP genotyping by allelic discrimination and expression studies by microarrays, among other studies, our results indicate that the three genes may contribute in a modest way to the susceptibility to MS.
In the case of the PRF1 gene, we observed a strong association between this gene and the susceptibility to MS, mainly in males with PPMS forms.
The results with the CASP8 gene suggest an association between this gene and the susceptibility to MS in patients with PPMS. In addition, we observed an association between the CASP8 gene and the course of MS.
Finally, the results with the BTG1 gene suggest an association between this gene and the susceptibility to suffer MS in forms with relapse-onset course.
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.publisher
Universitat Autònoma de Barcelona
dc.rights.license
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dc.rights.uri
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Esclerosi múltiple
dc.subject
Esclerosis multiple
dc.subject
Multiple sclerosis
dc.subject.other
Ciències de la Salut
dc.title
Estudio del papel de los genes perforin 1 (PRF1), caspase 8 (CASP8) y B-cell translocation gene 1 (BTG1) en esclerosis múltiple
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.contributor.authoremail
montse@xpereira.com
dc.contributor.director
Montalbán Gairín, Xavier
dc.contributor.director
Comabella López, Manuel
dc.contributor.tutor
Vilardell, Miquel
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
