Universitat de Barcelona
Suñé i Negre, Josep M. (Josep Maria)
2015-10-02
B 26881-2015
260 p.
Universitat de Barcelona. Departament de Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica
L’objectiu de la tesi doctoral ha estat el desenvolupament i la caracterització de comprimits matricials hidròfils de captopril. Actualment no existeix una forma farmacèutica d’alliberació modificada de captopril en el mercat, ja que el captopril és inestable al pH bàsic intestinal. La inestabilitat en l’intestí, juntament amb l’elevada solubilitat en aigua que presenta, fa que el captopril sigui un principi actiu molt difícil de formular en sistemes d’alliberació modificada. Com a conseqüència de la recerca bibliogràfica realitzada, en aquesta tesi doctoral s’han elaborat uns sistemes matricials per compressió directa que es retinguin a l’estómac per tal d’assegurar una òptima estabilitat durant l’alliberació del captopril. La recerca del treball ha consistit en l’elaboració de formulacions amb diferents perfils de dissolució aplicant la metodologia Quality by Design (QbD), i la seva caracterització mitjançant el diagrama SeDeM i tècniques microscòpiques, les quals han estat utilitzades per primer cop en la caracterització de matrius hidròfiles. La metodologia utilitzada ha estat la combinació d’una recerca bibliogràfica molt exhaustiva, que juntament amb l´ús de tècniques microscòpiques avançades (Microscòpia de Força Atòmica, Microscòpia Electrònica de Rastreig, Angle de Contacte, i Microscòpia Confocal), s’han relacionat els paràmetres fisicoquímics de les matrius hidròfiles amb els paràmetres microscòpics. Els resultats de la recerca han estat l’obtenció d’unes metodologies que suposen un avenç científic en la caracterització de matrius hidròfiles. Els resultats obtinguts en aquesta tesi doctoral poden donar lloc a un ampli ventall d’estudis en el camp de la Tecnologia Farmacèutica, ja que els conceptes adquirits són potencialment aplicables en altres sistemes d’alliberació de fàrmac
The aim of the thesis has been the development and characterization of hydrophilic matrix tablets of captopril. Currently, there is no any modified release dosage form of captopril in the market, since captopril is unstable under basic intestinal pH conditions. The instability in the intestine, combined with a high water solubility, makes very difficult to formulate modified release systems of captopril. As the result of the bibliographic research carried out in this thesis, controlled release matrix tablets of captopril have been developed by direct compression with the aim to retain the dosage form in the stomach in order to ensure an optimal stability during the release of captopril. The research of this work has consisted in the preparation of formulations with different dissolution profiles applying the methodology Quality by Design (QbD) and their characterization using the SeDeM diagram, and microscopic techniques that have been used for the first time in the characterization of hydrophilic matrix tablets. The methodology used has been the combination of a very comprehensive bibliographic search and with the use of advanced microscopic techniques (Atomic Force Microscopy, Scanning Electron Microscopy, Contact angle, and Confocal Microscopy), it has been obtained a relationship between the physicochemical parameters of the hydrophilic matrices with the microscopic parameters. The results obtained in this thesis have been the obtaining of methodologies that represent a scientific breakthrough in the characterization of hydrophilic matrices. The results from this research can lead to a wide range of studies in the field of Pharmaceutical Technology, since the concepts acquired are potentially applicable to other drug delivery systems.
Tecnologia farmacèutica; Tecnología farmacéutica; Pharmaceutical technology; Comprimits (Medicina); Pastillas (Farmacia); Tablets (Medicine); Medicaments d'alliberament retardat; Medicamentos de liberación controlada; Delayed-action drugs; Microscòpia; Microscopía; Microscopy
615 - Pharmacology. Therapeutics. Toxicology
Ciències de la Salut
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
