Ara mostrant els elements 1-7 de 7
Tarabal Mostazo, Olga (Data de defensa: 1996-05-03)
Ayala Jové, Ma. Victoria (Maria Victoria) (Data de defensa: 2001-04-06)
Cerveró Cebrià, Clàudia (Data de defensa: 2016-09-16)
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia genètica que cursa amb mort de motoneurones espinals i atròfia muscular. S’ha caracteritzat un model murí d’AME, l’Smn2B/-, amb una clínica menys severa ...
Blasco Carmona, Alba (Data de defensa: 2023-06-01)
La pèrdua de la massa i la força musculars (sarcopènia) és un procés característic associat a l'envelliment que té lloc en totes les espècies. En ratolins, s'han observat defectes en les habilitats ...
Dachs i Cabanas, Elisabet (Data de defensa: 2012-06-19)
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia d’origen genètic que afecta, majoritàriament a la població infantil. La malaltia cursa amb una mort de les motoneurones i atròfia muscular. El gen ...
Colàs Campàs, Laura (Data de defensa: 2019-11-25)
Els atacs isquèmics transitoris (AITs) constitueixen l’expressió clínica de la isquèmia cerebral transitòria i, freqüentment, precedeixen a l’infart cerebral. Tot i que els AITs estan associats amb un ...
Fontdevila Olivé, Laia (Data de defensa: 2024-01-12)
L’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) engloba un conjunt de síndromes que cursen amb degeneració i pèrdua de motoneurones (MN), determinant una paràlisi muscular progressiva. En totes les seves formes, ...