"YfeR", un nuevo regulador de la familia "LysR", está implicado en la respuesta al estrés en "Salmonella enterica" serovar Typhimurium

Author

Baños Molina, Rosa Carmen

Director

Martínez Martínez, Josefina

Juárez Giménez, Antonio

Date of defense

2005-04-08

ISBN

8468964972

Legal Deposit

B.9450-2006



Department/Institute

Universitat de Barcelona. Departament de Microbiologia

Abstract

Una de las características de la célula bacteriana es la capacidad de adaptarse a los cambios ambientales del entorno en el que se desarrolla modificando el patrón de expresión génica. Uno de los ejemplos mejor caracterizados es la respuesta frente al cambio de osmolaridad del medio, pero la mayoría de trabajos se han centrado en el estudio de genes cuya expresión se induce a elevada osmolaridad. Mediante mutagénesis al azar con el transposón <I>Mud</I>J se diseñó una estrategia para identificar genes en <I>Salmonella enterica</I> serovar Typhimurium cuya expresión se viera reducida a elevada osmolaridad. Siguiendo esta estrategia se identificó el gen <I>yfeR</I>, que codifica para una proteína, YfeR, descrita en los bancos de datos como un hipotético regulador de la familia LysR de reguladores transcripcionales. Los miembros de esta familia son generalmente proteínas activadoras de la transcripción y se encuentran en muchos géneros procariotas, regulando genes u operones que codifican funciones extremadamente diversas. En base a la regulación por osmolaridad del gen <I>yfeR</I>, y a la posibilidad de pertenecer a la familia LysR, se planteó como objetivo de esta Tesis Doctoral estudiar el modelo de regulación de YfeR.<br/><br/>El análisis de secuencia de la proteína YfeR reveló características distintivas de los reguladores transcripcionales LysR: un extremo N-terminal altamente conservado con un dominio "helix-turn-helix" de unión al ADN; una cadena aminoacídica de 308 residuos (proteínas LysR tienen 300 +/- 20 AAs); una relación Lys/Arg anómala; además de la homología tanto con reguladores de la familia descritos como tal como con hipotéticos reguladores LysR. Al proporcionar el producto del gen <I>yfeR</I> en <I>trans</I> su expresión se autorregula negativamente, capacidad que presentan la mayoría de reguladores LysR. En la región promotora del gen <I>yfeR</I> se localizó una secuencia de unión de las proteínas LysR, T-N11-A, con la T y la A formando parte de una región invertida. Mediante ensayos de retardo en gel se demostró la capacidad de unión de la proteína YfeR a esta región, y por lo tanto al ADN. Todos estos resultados definen a YfeR como un miembro de la familia LysR.<br/><br/>Los resultados de la regulación de la expresión del gen <I>yfeR</I> muestran tanto de forma indirecta, mediante una fusión génica <I>yfeR::lacZ</I> (<I>Mud</I>J), como de forma directa mediante el ensayo de protección frente a la RNasa-ONE, que el gen<I>yfeR</I>está osmoregulado reprimiéndose a elevada osmolaridad. <br/> <br/>A 89 pb del inicio de traducción del gen <I>yfeR</I> se localizó una pauta abierta de lectura, denominada <I>yfeH</I>, que se transcribía de forma divergente, característica compartida entre muchos reguladores de la familia LysR y sus genes regulados. Así, se planteó como hipótesis de trabajo que éste era el gen regulado por YfeR. Sin embargo, el estudio de la regulación de la expresión del gen <I>yfeH</I> demuestra que ésta se induce en fase estacionaria, pero de forma independiente a la presencia o ausencia de su posible regulador YfeR y de su regulación por osmolaridad. En base a este resultado se planteó la posibilidad de que la proteína YfeR regulase la expresión de otros genes alternativos al adyacente. El análisis de extractos celulares de un mutante <I>yfeR</I> respecto a la cepa salvaje mediante geles 2D demostró la presencia de diferentes proteínas con expresión diferencial. Dos de ellas pudieron ser identificadas por MALDI-TOF: IbpA, implicada en la protección frente a un estrés por superóxidos, y Lrp, un regulador global implicado en la modulación de una gran variedad de funciones metabólicas, así como de genes que se inducen en fase estacionaria y en respuesta a cambios ambientales. Este resultado posiciona a YfeR como una proteína LysR implicada en una red de regulación global frente a estímulos ambientales.


Bacteria adapt to changes in their environment by modifying its pattern of gene expression. Adaptation to the medium osmolarity is one of the best characterized examples, however many of the well-known situations correspond to genes whose expression is induced when medium osmolarity increases. Previous work identified by random mutagenesis in <I>Salmonella enterica</I> serovar Typhimurium gene <I>yfeR</I>, a hypothetical LysR-like regulator repressed at high osmolarity. This work is focused on the study of the model of regulation of YfeR.<br/><br/>The sequence analysis of YfeR protein showed most of the common features of LysR family: an N-terminal conserved domain, 308 amino acids long, an anomalous Lys/Arg ratio, and homology with members of the LysR family. As for the majority of LysR regulators, YfeR negatively autoregulated its own transcription. In the promoter region of <I>yfeR</I> was located a sequence having characteristics of a LysR-type target consensus motif. Gel retardation assays demonstrated that YfeR binds specifically to this region. All these results clearly related YfeR to the LysR family of transcriptional regulators. <br/><br/>About the osmoregulation of <I>yfeR</I> gene expression we confirmed, by indirect and direct methods (transcriptional fusion <I>yfer::lacZ</I> and RNasa protection assays, respectively), that its expression is repressed at high osmolarity.<br/><br/>An ORF, <I>yfeH</I>, was found oriented in the opposite direction to <I>yfeR</I>, a common property of genes regulated by members of the LysR family. However, expression of <I>yfeH</I> gene is induced in stationary phase independently of the presence of YfeR and osmolarity conditions. Then we decided to search for other possible regulated genes by YfeR but not in adjacent position. Protein extracts of an <I>yfeR</I>mutant and wild type strains were analyzed by 2D electrophoresis. Some differences were found and two of them were identified as IbpA and Lrp. These results suggest that YfeR could be implied in a global regulation network related to environmental stimuli.

Keywords

Patró d'expressió gènica; Salmonella enterica; Bacteris

Subjects

579 - Microbiology

Knowledge Area

Ciències Experimentals i Matemàtiques

Documents

00.RCB_PREVIO.pdf

266.1Kb

01.RCB_INTRO_ANTECEDENTES.pdf

229.9Kb

02.RCB_MATERIAL_METODOS.pdf

320.7Kb

03.RCB_RESULTADOS.pdf

2.897Mb

04.RCB_DISCUSION.pdf

124.2Kb

05.RCB_CONCLUSIONES.pdf

92.86Kb

06.RCB_BIBLIOGRAFIA.pdf

179.1Kb

 

Rights

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