Casanelles Abella, Elisenda (Date of defense: 2013-07-16)
L’activació de la via extrínseca de l’apoptosi és promoguda per l’activació dels anomenats “receptors de mort”. En aquest treball demostrem que l’expressió d’un súper-repressor d’NF-κB (SR-IκBα) ...
Noguera Jordà, Eduard (Date of defense: 2014-02-28)
Les mitocòndries generen la major part de l’energia necessària per a la funció cel·lular mitjançant la respiració i la fosforilació oxidativa. Quan els mioblasts diferencien a miotubs, la biogènesi ...
Coll Loperena, Mar (Date of defense: 2010-02-10)
La vasodilatación arterial sistémica, especialmente en la circulación mesentérica, es el mecanismo inicial responsable de las alteraciones hemodinámicas asociadas a la hipertensión portal. Esta ...
Homs i Avila, Judit (Date of defense: 2010-06-23)
La neuropatia diabètica és una de les complicacions més freqüents de la Diabetis Mellitus. És una patologia del sistema nerviós perifèric que causa una incapacitat progressiva important de la funció ...
Marin Argany, Marta (Date of defense: 2013-11-15)
Aquesta Tesi Doctoral es centra en l’estudi molecular de tres proteïnes relacionades amb malalties conformacionals humanes, o Amiloïdosis. Mitjançant tècniques espectroscòpiques, s’han descrit els ...
Mallol Domínguez, Cristina (Date of defense: 2014-12-05)
La diabetis tipus 1 (T1D) és una malaltia autoimmune causada per la destrucció de les cèl·lules β productores d’insulina. La incidència de la T1D està augmentant arreu del món i cada vegada es diagnostica ...
Santana Codina, Naiara (Date of defense: 2013-07-29)
El desenvolupament de la capacitat metastàtica és deguda a l’adquisició de característiques específiques que acompanyen a la cèl·lula tumoral durant la progressió tumoral, tant en el microentorn local ...
Navarro Sastre, Aleix (Date of defense: 2012-12-19)
Les deplecions de DNA mitocondrial (mtDNA) i les alteracions de NFU1 són dos grups de malalties que afecten vies molt importants dins de la mitocòndria i que alteren el metabolisme energètic. Clínicament, ...
Marco Martín, Sergi (Date of defense: 2013-07-26)
Resum Mutacions en els gens de les presenilines (PS: PS1 i PS2), el component catalític del complex γ-secretasa, són la principal causa d'Alzheimer familiar hereditari (FAD). Evidències recents demostren ...
Marcó Costa, Sara (Date of defense: 2014-07-28)
La Mucopolisacaridosi tipus IIIA (MPSIIIA) o Síndrome de Sanfilippo és una malaltia d’acumulació lisosòmica (o Lysosomal Storage Disease, LSD) d’herència autosòmica recessiva, causada per la deficiència ...