Marco Martín, Sergi (Date of defense: 2013-07-26)
Resum Mutacions en els gens de les presenilines (PS: PS1 i PS2), el component catalític del complex γ-secretasa, són la principal causa d'Alzheimer familiar hereditari (FAD). Evidències recents demostren ...
Barbosa Desongles, Anna (Date of defense: 2013-05-03)
El càncer de pròstata és el segon tumor més freqüent i la segona causa de mort per malaltia oncològica en els homes del món occidental. Per a créixer, les cèl·lules epitelials del tumor necessiten els ...
Teichenné Jané, Joan (Date of defense: 2015-07-10)
La diabetis tipus 1 (T1D) és una malaltia autoimmune causada per la destrucció de les cèl·lules productores d’insulina del pàncrees, les cèl·lules β. La T1D esdevé clínicament aparent quan la majoria ...
Villarroel Fandos, Marta (Date of defense: 2015-10-15)
El edema macular diabético (DME) es una de las primeras causas de disminución de la agudeza visual en pacientes con retinopatía diabética (DR). La rotura de la barrera hematorretiniana (BHR) debido a ...
Cordón Barris, Lluís (Date of defense: 2015-07-24)
La via de la PI3K/PKB juga un paper molt important en el sistema nerviós central durant el desenvolupament neuronal. PDK1 és la màster quinasa que s’encarrega de coordinar les diverses senyals de la ...
Vinyoles i Vergés, Meritxell (Date of defense: 2014-10-10)
La via canònica de Wnt és essencial pel desenvolupament embrionari i per la proliferació cel·lular. A més, la desregulació d’aquesta via causa diferents malalties, com per exemple el càncer. La unió del ...
Massó Chacón, Anna (Date of defense: 2015-11-20)
Tenint en compte que l’edat és el principal factor de risc per patir deteriorament cognitiu, elucidar si els factors que prolonguen la vida també poden prevenir, retardar o ...
Marín Sala, Òscar (Date of defense: 2017-07-19)
L’adveniment de la seqüenciació de nova generació (NGS) promet canviar el paradigma de la medicina, però les dades provinents de la seqüenciació porten amb elles un conjunt de reptes tècnics i metodològics ...
Molist Muñoz, Carla (Date of defense: 2019-12-09)
El rabdomiosarcoma (RMS) és el sarcoma de parts toves més comú en la infància i el seu origen rau en les cèl·lules embrionàries precursores del múscul esquelètic. Histològicament se subdivideix en dos ...
López Ortiz, Lluna Mª (Date of defense: 2018-06-01)
Els vectors adenovirals estan lluny de ser establerts com a pràctica habitual en teràpia gènica degut a la dificultat de preservar la seva activitat en unes condicions òptimes pel transport i l’administració. ...