Circulating ACE2 and kidney disease: modulation of expression and value as a biomarker of atheromatosis progression 

    Anguiano Gómez, Lidia (Date of defense: 2016-07-12)

    L’enzim convertidor d’angiotensina (ECA) 2 és una carboxipeptidasa que degrada l’angiotensina (Ang) II en Ang 1-7, contrarestant els efectes vasoconstrictors i deleteris de l’Ang II. L’activitat circulant de l’ECA2 està ...

    Complejidad y conservación de la quasiespecies del virus de la hepatitis B analizada mediante secuenciación masiva en el gen X. Asociación con la actividad replicativa e identificación de regiones híper-conservadas en el genoma viral 

    González Fernández, Carolina (Date of defense: 2019-06-13)

    La proteína X del virus de la hepatitis B (HBx), codificada por el gen X de este virus (HBX), es crucial para la replicación del VHB y regula la expresión de múltiples genes del huésped. Por este motivo deben existir zonas ...

    Desarrollo de una estrategia de terapia génica para el tratamiento de la mucopolisacaridosis tipo IVA (morquio A) 

    Sánchez Clares, Víctor (Date of defense: 2018-12-14)

    La Mucopolisacaridosis tipo IVA (MPS IVA) es una enfermedad minoritaria de acumulación lisosomal, de herencia autosómica recesiva, causada por la deficiencia en la enzima lisosomal N-acetilgalactosamina 6-sulfatasa (GALNS). ...

    Estrategias de inmovilización de anticuerpos para la detección directa de hormonas mediante Inmunosensores de Resonancia de Plasmón Superficial 

    de Juan Franco, Elena (Date of defense: 2013-07-26)

    En este trabajo de tesis se han desarrollado distintas estrategias para la inmovilización controlada de anticuerpos sobre la superficie sensora de dispositivos biosensores de Resonancia de Plasmón Superficial. Estos ...

    Estudi del paper de la proteïna morfogenética 7 òssia (BMP7) en el teixit adipós blanc en models d'obesitat i resistència a la insulina 

    Casaña Lorente, Estefania (Date of defense: 2017-07-25)

    L'obesitat i la diabetis tipus 2 (DT2) estan estretament relacionades i representen un greu problema de salut i sòcio-econòmic degut a la seva prevalença alarmantment creixent arreu del món. Tot i això, no hi ha tractaments ...

    Estudio de la incertidumbre asociada a los resultados obtenidos con ciertos procedimientos de medida bioquímico-clínicos 

    González de la Presa, Bernardino (Date of defense: 2002-12-19)

    La incertidumbre (u) es un parámetro asociado al resultado de una medición que caracteriza la dispersión de los valores que razonablemente pueden atribuirse a una magnitud particular. Esta dispersión de valores es debido ...

    Gene therapy for the treatment of neurologic and somatic mucopolysaccharidosis type II (hunter syndrome) 

    Motas Mallol, Sandra (Date of defense: 2016-07-11)

    La Mucopolisacaridosis tipus II (MPSII), o síndrome de Hunter, és una malaltia d’acumulació lisosòmica d’herència recessiva lligada al cromosoma X i està causada per la deficiència de l’Iduronat-2-sulfatasa (IDS), enzim ...

    her2 hyper-activation through the production of carboxy-terminal fragments 

    Davide Angelini, Pier (Date of defense: 2014-01-13)

    INTRODUCCIÓ: Diversos tipus dʼestrès, incloent oncògens actius i dany al DNA, són capaços de induir una aturada irreversible del cicle cel·lular que es defineix com senescència prematura [93-103]. En clínica, els tractaments ...

    Ingeniería genética del tejido adiposo o del músculo esquelético mediante vectores aav-fgf21 para el tratamiento de la diabetes y la obesidad 

    Sacristán Fraile, Víctor (Date of defense: 2018-11-30)

    La obesidad y la diabetis tipo 2 (DT2) se consideran las dos grandes epidemias del siglo XXI. A pesar del grave problema de salud, económico y social que representan, actualmente no existen terapias completamente efectivas. ...

    Terapia génica in vivo para la mucopolisacaridosis tipo iva: estudio de la eficacia en una nueva rata modelo de la enfermedad 

    Bertolín Gálvez, Joan (Date of defense: 2019-12-05)

    La Mucopolisacaridosis tipo IVA (MPS IVA) es una enfermedad de depósito lisosomal causada por la deficiencia de la enzima N-acetilgalactosamina 6-sulfatasa (GALNS). La ausencia de esta enzima conduce a la acumulación ...

    Terapia génica para la diabetes tipo I basada en la administración intramuscular de AAV1 insulina-glucoquinasa 

    Jaén Sitges, Maria Luisa (Date of defense: 2017-11-24)

    La diabetes tipo 1 es una enfermedad metabólica compleja para la cual actualmente no hay cura y está asociada con complicaciones secundarias graves, causadas en gran parte por un control glucémico deficiente. El logro de ...

    Transcriptomic analysis of white and brown adipose tissue during non-shivering thermogenesis 

    Rodó Morera, Jordi (Date of defense: 2019-07-30)

    L’obesitat i la diabetis tipus 2 (DT2) són dues malalties estretament relacionades que representen un greu problema de salut, social i econòmic per la seva alta prevalença a tot el món. Ambdues malalties també es relacionen ...

    Tratamiento de la diabetes y la obesidad mediante una terapia génica con FGF21 

    Jambrina Pallares, Claudia (Date of defense: 2017-10-27)

    La prevalencia de la diabetes tipo 2 (T2D) y la obesidad está incrementando a nivel mundial. Actualmente, las terapias disponibles no son apropiadas para todos los pacientes dada la heterogeneidad de la población obesa y ...