Study of carnitine palmitoyltransferase 1A (CPT1A) in adipose tissue. Effects on obesity, inflammation and insulin resistance

dc.contributor
Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular (Farmàcia)
dc.contributor.author
Malandrino, Maria Ida
dc.date.accessioned
2013-10-17T07:38:51Z
dc.date.available
2014-10-05T05:45:07Z
dc.date.issued
2013-10-04
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/123966
dc.description.abstract
Current lifestyle with high-energy diets and little exercise is triggering an alarming growth in obesity. Excess of adiposity is leading to severe increase in associated pathologies, such as insulin resistance, type 2 diabetes (T2DM), atherosclerosis, cancer, arthritis, asthma, and hypertension. This, together with the lack of efficient anticobesity drugs, is the driving force behind much research. Obesity is associated with adipocyte dysfunction, macrophage infiltration, inflammation and decreased fatty acid oxidation (FAO) levels. Recent results suggest that enhancing cellular energy expenditure may be an attractive alternative therapy. In this study, we propose that an increase in adipocytes and macrophages FAO rate could protect from obesity and insulin resistance by a decrease in the lipid content and inflammatory levels. Thus, we expressed carnitine palmitoyltransferase 1AM (CPT1AM), a permanently active mutant form of CPT1A (the rateclimiting enzyme in mitochondrial FAO) in 3T3cL1 CAR-Delta1 adipocytes and RAW 264.7 macrophages by adenovirus infection. Visceral and subcutaneous adipose tissue (VAT and SAT, respectively) samples from lean, overweight, obese and diabetic patients were studied. CPT1AM-expressing adipocytes and macrophages had increased FAO and showed a reduction in palmitatecinduced increase in triglyceride content, inflammation, endoplasmic reticulum (ER) stress and reactive oxygen species (ROS) levels compared to GFP control cells. CPT1AM expression was able to restore palmitate-induced impairment in adipocyte insulin signaling.
eng
dc.format.extent
212 p.
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Universitat de Barcelona
dc.rights.license
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Teixit adipós
dc.subject
Tejido adiposo
dc.subject
Adipose tissues
dc.subject
Obesitat
dc.subject
Obesidad
dc.subject
Obesity
dc.subject
Resistència a la insulina
dc.subject
Resistencia a la insulina
dc.subject
Insulin resistance
dc.subject
Carnitina palmitoïl-transferasa 1
dc.subject
Carnitine palmitoyltransferase I
dc.subject
Carnitina palmitoiltransferasa 1
dc.subject.other
Ciències de la Salut
dc.title
Study of carnitine palmitoyltransferase 1A (CPT1A) in adipose tissue. Effects on obesity, inflammation and insulin resistance
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
577
cat
dc.contributor.director
Herrero Rodríguez, Laura
dc.contributor.director
Hegardt, Fausto
dc.contributor.tutor
Herrero Rodríguez, Laura
dc.embargo.terms
12 mesos
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.identifier.dl
B. 25224-2013


Documents

MIM_PhD_THESIS.pdf

4.220Mb PDF

This item appears in the following Collection(s)