Ayuso López, Eduard (Date of defense: 2006-06-30)
La diabetes de tipo 1 resulta de la destrucción autoinmune de las células ß pancreáticas, que conduce a una falta en la producción de insulina y la consiguiente hiperglucemia. La terapia sustitutiva con ...
Villacampa Alcubierre, Pilar (Date of defense: 2012-05-31)
La retinopatía diabética es la causa más común de ceguera adquirida en los países desarrollados, con una alta prevalencia en los pacientes diabéticos. El desarrollo de nuevas terapias requiere un buen ...
Callejas Castiñeiras, David (Date of defense: 2012-12-20)
Els pacients diabètics de tipus 1 necessiten teràpia substitutòria amb insulina per poder sobreviure, però tot i això, no sempre s’aconsegueix una regulació adequada de la seva glucèmia. La hiperglucèmia ...
George Palop, Mónica (Date of defense: 2000-12-22)
Hidalgo Barrera, Antonio (Date of defense: 2006-03-21)
La adiponectina es una adipoquina sintetizada exclusivamente en tejido adiposo y cuyos mecanismos de actuación no se conocen todavía con exactitud. Niveles plasmáticos bajos de adiponectina se han ...
Costa Vallés, Cristina (Date of defense: 1995-06-21)
Salavert i Larrosa, Ariana (Date of defense: 2007-06-18)
La diabetis mellitus tipus 1 i la tipus 2 són malalties metabòliques que afecten col·lectivament a un 10% de la població mundial. En ambdós casos l'alteració metabòlica més important és la hiperglucèmia, ...
García Martínez, Miguel (Date of defense: 2006-06-19)
La reacción catalizada por la 6-fosfofructo-1-quinasa (PFK-1) es el paso limitante de la glucólisis. Existen 3 genes que codifican para las tres isoenzimas descritas de la PFK-1: la muscular, la hepática ...
Montané Mogas, Joel (Date of defense: 2006-11-16)
n aquest estudi s'ha dut a terme una nova aproximació de teràpia gènica per a la diabetis basada en l'expressió conjunta d'insulina i de glucoquinasa en el múscul esquelètic utilitzant vectors virals ...
Sánchez Moreno, Xavier (Date of defense: 2020-11-02)
La malaltia de Niemann-Pick tipus C2 (NPC2) és una malaltia minoritària d’acumulació lisosòmica (LSD, Lysosomal Storage Disease) d’herència autosòmica recessiva, causada per la deficiència de la NPC2. ...