2024-03-29T01:36:12Zhttps://www.tdx.cat/oai/requestoai:www.tdx.cat:10803/27162017-09-02T00:14:01Zcom_10803_1col_10803_104
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
author
Crespo Blanco, José Manuel
authoremail
jmcrespo@csub.scs.es
authoremailshow
true
director
Vallejo Ruiloba, Julio
2011-04-12T14:00:56Z
2009-05-14
2007-11-20
9788469233887
http://www.tdx.cat/TDX-0514109-093434http://hdl.handle.net/10803/2716
B.27502-2009
El estudio de modelos neurobiológicos en la fisiopatología del trastorno bipolar es complejo y no ha permitido, hasta la fecha, identificar un modelo válido que justifique la etiopatogenia del trastorno. El estudio de los diferentes niveles de análisis ha permitido conocer alteraciones genéticas, neuroquímicas, estructurales y funcionales pero no ha identificado las causas primarias y específicas del trastorno. El sistema serotoninérgico constituye el sistema de neurotransmisión más estudiado aunque el escaso número de trabajos, la heterogeneidad metodológica de los mismos y la ausencia de un control estricto en relación a los factores que interfieren en los resultados hacen difícil extraer conclusiones definitivas. La similitud entre el transportador de 5HT en plaquetas y neuronas presinápticas nos aportan un elemento muy útil para evaluar este sistema de neurotransmisión a nivel periférico. Existen ligandos (3H-imipramina, 3H-paroxetina) que se fijan específicamente en las terminales nerviosas serotoninérgicas presinápticas y la determinación de sus lugares de unión constituye un atractivo modelo para el estudio de la función serotoninérgica. Los receptores 5HT2 post-sinápticos permiten ampliar este modelo a nivel postsináptico.<br/><br/>1) OBJETIVO GENERAL <br/><br/>Estudiar la función serotoninérgica plaquetaria a nivel de los lugares de unión de 3H-imipramina, 3H-paroxetina y de los receptores 5HT2 en el trastorno bipolar tipo I y en comparación con una muestra control.<br/><br/>2) OBJETIVOS ESPECÍFICOS<br/><br/>Comparar los parámetros de función serotoninérgica plaquetaria que aparecen en el curso de la enfermedad bipolar con los hallados en una muestra de sujetos control. El mismo objetivo se plantea entre depresión bipolar y grupo control; manía bipolar y grupo control así como entre depresión bipolar y manía bipolar. Se intentará correlacionar las alteraciones serotoninérgicas con variables clínicas de curso previo, curso actual o curso prospectivo a corto plazo.<br/>Criterios de inclusión de los casos:<br/>Edad entre 18 y 65 años.<br/>Criterios DSM-IV para trastorno bipolar tipo I (episodio depresivo, episodio maníaco).<br/>Ausencia fármacos que interfieren con el estudio.<br/><br/>3) RESULTADOS.<br/><br/>Tamaño muestral: 110 sujetos.<br/>70 casos (35 episodios depresivos, 35 episodios maníacos): 33 varones (47'1%), 37 mujeres (52'9%).<br/>40 controles: 17 varones (42'5%), 23 mujeres (57'5%).<br/>Los principales resultados se recogen en las siguientes conclusiones: (se puede ampliar esta información consultando el ejemplar completo de la tesis doctoral)<br/>-El trastorno bipolar tipo I se caracteriza por una disminución en la densidad de los lugares de unión de 3H imipramina y un incremento en el número de los receptores 5HT2 (el número de episodios previos, el patrón de inicio o evolución y los antecedentes de tentativas autolíticas son características clínicas relacionadas con estas disfunciones serotoninérgicas).<br/>-La depresión en el contexto de un TB I se caracteriza por presentar un marcado descenso en el número de los lugares de unión de 3H imipramina y un aumento de la densidad de los receptores 5HT2 (la duración, la intensidad...)
spa
Plaquetes
Serotonina
Neurotransmissors
Trastorn bipolar
Neurobiologia
Receptores 5HT2 y lugares de unión DE 3H-imipramina Y 3H-paroxetina en membrana de plaqueta en trastorno bipolar.
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