2024-03-28T12:04:33Zhttps://www.tdx.cat/oai/requestoai:www.tdx.cat:10803/833452024-03-15T10:57:24Zcom_10803_236col_10803_690278
nam a 5i 4500
càncer de pàncrees
teràpia gènica
adenovirus
electroporació irreversible
injecció intraductal
redireccionament transduccional
gemcitabina
Pancreatic cancer
gene therapy
adenovirus
irreversible electroporation
intraductal injection
transductional targeting
gemcitabine
Novel approaches against pancreatic cancer based on adenoviral targeting and tumor ablation preclinical evaluation of antitumor efficacy
[Barcelona] :
Universitat Pompeu Fabra,
2012
Accés lliure
http://hdl.handle.net/10803/83345
cr |||||||||||
AAMMDDs2012 sp ||||fsm||||0|| 0 eng|c
José Segarra-Martínez, Anabel,
autor
Programa de doctorat en Biomedicina,
degree
1 recurs en línia (262 pàgines)
Tesi
Doctorat
Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
2011
Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
Tesis i dissertacions electròniques
Fillat i Fonts, Cristina,
supervisor acadèmic
Muñoz Cánoves, Pura, ,
1962-
supervisor acadèmic
TDX
Els tractaments actuals pel càncer de pàncreas presenten un eficàcia limitada de manera que es necessari el desenvolupament de noves teràpies antitumorals. La teràpia gènica pel càncer de pàncreas basada en l’ús d’adenovirus es troba limitada per la baixa capacitat dels virus d’arribar a les masses tumoral, de distribuir-se pel tumor i d’infectar les cèl·lules tumorals. Nosaltres hem observat que l’administració intraductal d’adenovirus al ducte biliar de ratolins Ela-myc permet arribar als tumors pancreàtics de manera més eficient que per la via sistèmica. A més a més permet transduir la majoria de la massa tumoral restringint l’expressió adenoviral al teixit pancreàtic. D’altre banda, l’administració intraductal del tractament AduPARTat8TK/GCV retarda significativament el creixement tumoral i disminueix la toxicitat associada al tumor. El nou adenovirus AdTATMMP és activat per les MMP2/9 restaurant la capacitat de transducció de l’AdYTGRE in vitro, i incrementant 7,3 vegades la infecció del tumor pancreàtic. El tractament combinat de l’AduPARTat8TK/GCV amb gemcitabina presenta un efecte sinèrgic in vitro, però no millora la eficàcia antitumoral de les teràpies simples. D’altre banda el tractament de l’electroporació irreversible presenta efectes antitumorals significatius en tumors ortotòpics de la línia cel·lular BxPC-3-Luc i allarga la supervivència dels ratolins provocant una toxicitat mínima.
f
ES-BaCBU
cat
rda
ES-BaCBU
text
txt
rdacontent
informàtic
c
rdamedia
recurs en línia
cr
rdacarrier