2024-03-29T11:53:23Zhttps://www.tdx.cat/oai/requestoai:www.tdx.cat:10803/6722552022-07-15T02:00:11Zcom_10803_311col_10803_335
nam a 5i 4500
Virus de l'hepatite B (VHB)
química en flux continu
disseny de fàrmacs in silico
disseny de fàrmacs in silico
química de flujo
diseño de fármacos in silico
Hepatitis B virus (HBV)
flow chemistry
in silico drug design
Applications of Flow Chemistry Methods and Computer-Aided Approaches to Expedite the Development of HBV Inhibitors
[Tarragona] :
Universitat Rovira i Virgili,
2021
Accés lliure
http://hdl.handle.net/10803/672255
cr |||||||||||
AAMMDDs2021 sp ||||fsm||||0|| 0 eng|c
Raymond, Justine,
autor
1 recurs en línia (343 pàgines)
Tesi
Doctorat
Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Analítica i Química Orgànica
2021
Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Analítica i Química Orgànica
Tesis i dissertacions electròniques
Pericàs Brondo, Miquel Àngel,
supervisor acadèmic
Buschmann, Helmut,
supervisor acadèmic
TDX
L’hepatitis B és una infecció hepàtica greu, i la principal causa de càncer de fetge, causada pel virus de l’hepatitis B (VHB). Tot i que hi ha disponible una vacuna profilàctica, l’hepatitis B continua sent un problema de salut greu. Actualment, les teràpies antivirals aprovades per la FDA es limiten a Interferons de tipus 1 i anàlegs de nucleòs(t)id que redueixen els nivells d’antigen del VHB. En els darrers anys, s’ha identificat una nova classe de compostos anomenats moduladors d’assemblatge de la càpside (CAM) com a agent antiviral, que mostren el potencial d’eliminar eficientment l’ADN del VHB de les cèl·lules hepàtiques infectades.
L’objectiu d’aquesta tesi doctoral és el desenvolupament de metodologies innovadores, en fluix continu i impulsades computacionalment, per accelerar el descobriment de nous inhibidors del VHB dins del projecte VIRO-FLOW. Aquests nous processos van facilitar l’obtenció de components d’interès en el desenvolupament d’un nou quimiotip de compostos CAM. A més, també s’ha desenvolupat una ruta eficient per sintetitzar [1,2,4]triazolo-[1,5-a]-piridina-2-carboxamides en flux continuo. S'ha avaluat les limitacions de la reacció i s’ha proporcionat un mecanisme de la reacció mitjançant càlculs DFT. A més, s’han dissenyat i optimitzat rutes sintètiques que combinen processos batch i flux continu per obtenir una nova quimioteca. Mitjançant un estudi de la relació estructura-activitat,
r
ES-BaCBU
cat
rda
ES-BaCBU
text
txt
rdacontent
informàtic
c
rdamedia
recurs en línia
cr
rdacarrier