2024-03-29T08:25:15Zhttps://www.tdx.cat/oai/requestoai:www.tdx.cat:10803/4013352017-09-21T13:27:10Zcom_10803_311col_10803_336
nam a 5i 4500
Catàlisi amb níquel
Diòxid de carboni
Selectivitat
Catálisis con níquel
Dióxido de carbono
Selectividad
Nickel-catalyzed
Carbon dioxide
Selectivity
Ni-catalyzed fixation of heterocumulenes into organic matter and c-h functionalization reactions
[Tarragona] :
Universitat Rovira i Virgili,
2017
Accés lliure
http://hdl.handle.net/10803/401335
cr |||||||||||
AAMMDDs2017 sp ||||fsm||||0|| 0 eng|c
Wang, Xueqiang,
autor
1 recurs en línia (360 pàgines)
Tesi
Doctorat
Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Física i Inorgànica
2015
Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Física i Inorgànica
Tesis i dissertacions electròniques
Martín Romo, Rubén,
supervisor acadèmic
TDX
Durant la meva tesi doctoral he estat treballant en quatre projectes. Els dos primers relacionats amb la fixacio de CO2 mitjançant tècniques catalítiques i els dos últims emprant iocianats en hidroamidació reductora i funcionalització d'enllaços C-H.
Els meus estudis relacionats amb el diòxid de carboni es basen majoritariment en la síntesi d'àcids carboxílics, molècules que a pesar de la seva simplicitat es troben en un gran nombre de productes naturals. La utlitizació de CO2 (abundant, econòmic i inocu) com a font de compostos d'una unitat de caboni representa una alternativa elegant en la preparació d'àcids carboxílics. Els mètodes clàssics de preparació d'àcids carboxílics requereixen l'ús d'espècies metàl·liques ben definides, sensibles a l'aire i en cuantitats estequiomètriques. A més, al final necessiten ser preparats a partir del corresponent halur orgànic. Vegent tot com açò un repte, busquem desenvolupar protocols catalítics de carboxilació reductora emprant CO2 en condicions de reacció suaus i fàcils d'aplicar.
Basant-se en els nostres estudis de reacción reductores d'acomplament creuat de dos electròfils, desenvoluparem un mètode de hidroamidació d'alquens amb isocianats que empra simples bromurs d'alquil com a font d'hidrur.
Seguint el nostre interés en aquesta reacció selectiva, desenvoluparem un mètode de funcionalització d'enllaços C(sp2)-H o C(sp3)-H i formació d'enllaços C-O catalitzat per un reactiu de iode (III) generat in situ. Les reaccions transcorren en condicions suaus de reacció i mostren un interesant canvi en la selectivitat depenent del catalizador emprat.
r
ES-BaCBU
cat
rda
ES-BaCBU
text
txt
rdacontent
informàtic
c
rdamedia
recurs en línia
cr
rdacarrier