2024-03-29T08:00:59Zhttps://www.tdx.cat/oai/requestoai:www.tdx.cat:10803/18062017-09-19T00:03:06Zcom_10803_1col_10803_66
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Pèptids de fusió
Hepatitis
Malalties infeccioses
Péptidos de fusión del virus de la hepatitis G: definición, síntesis y caracterización biofísica
[Barcelona] :
Universitat de Barcelona,
2011
Accés lliure
http://hdl.handle.net/10803/1806
cr |||||||||||
AAMMDDs2011 sp ||||fsm||||0|| 0 spa|c
8468981613
Larios Paterna, Cristina,
autor
Tesi
Doctorat
Universitat de Barcelona. Departament de Físicoquímica
2006
Universitat de Barcelona. Departament de Físicoquímica
Tesis i dissertacions electròniques
Haro Villar, Isabel,
supervisor acadèmic
Alsina Esteller, Ma. Asunción,
supervisor acadèmic
TDX
Un primer paso para conocer la entrada del virus de la hepatitis G en la célula es conocer dónde se encuentra el péptido de fusión. Por esta razón, éste fue el principal objetivo de la presente tesis. Dentro de la familia "Flaviviridae", los péptidos de fusión<br/>descritos hasta el momento, se encuentran en la zona interna de la proteína estructural.<br/>El virus de la hepatitis G se asemeja estructuralmente al virus de la hepatitis C, por ello,la búsqueda del péptido de fusión se centró en la proteína estructural E2 también presente en el virus de la hepatitis C. Las regiones escogidas dentro de la proteína estructural pertenecen a la región amino terminal, E2(7-26), y la zona interna (E2(279-298).<br/>Estas secuencias fueron sintetizadas mediante metodología en fase sólida y se estudió la<br/>interacción entre los péptidos y modelos de membrana de distinta complejidad (monocapas lipídicas, bicapas lipídicas). Las técnicas utilizadas para conocer la interacción entre ambos fueron las isotermas de Langmuir, la calorimetría diferencial de barrido, la espectroscopia de fluorescencia, la espectroscopia de UV y la microscopía.<br/>Además se estudió la conformación adoptada por los péptidos por las técnicas de dicroísmo circular y espectroscopia de infrarrojos por transformada de Fourier. De todos los resultados obtenidos el péptido que interaccionó en mayor medida con los modelos de membrana, además de desestabilizar y producir fusión fue E2(279-298). Este péptido producía un cambio en su conformación al interaccionar con membranas fosfolipídicas(sobre todo en presencia de cargas negativas) hacia una estructura de tipo alfa-hélice. Este cambio hacia una estructura más ordenada podría proporcionar la conformación activa del péptido responsable de la desestabilización de las membranas.
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