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Cannabinoides
Cannabinoids
Receptores GPCR
Receptors GPCR
Heterómeros
Heterómers
Heteromers
Desarrollo placodal
Desenvolupament placodal
Placodal development
Expresión, función y heteromerización de receptores de cannabinoides CB(2) en el sistema nervioso central
[Barcelona] :
Universitat de Barcelona,
2013
Accés lliure
http://hdl.handle.net/10803/101513
cr |||||||||||
AAMMDDs2013 sp ||||fsm||||0|| 0 spa|c
Callén Herrero, Lucía,
autor
1 recurs en línia (247 pàgines)
Tesi
Doctorat
Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular (Biologia)
2012
Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular (Biologia)
Tesis i dissertacions electròniques
Canela Campos, Enric I.,
supervisor acadèmic
Franco Fernández, Rafael,
supervisor acadèmic
TDX
Dentro del sistema endocannabinoide, los receptores de cannabinoides, hasta ahora clonados y caracterizados, son principalmente dos: el de tipo 1 (CB1R) y el de tipo 2 (CB2R). A pesar de que el CB1R se ha determinado ampliamente en el sistema nervioso central (CNS) y su acción se ha visto mediante de una gran variedad de procesos cognitivos y neurológicos, al receptor CB2 se le había atribuido, desde su clonación, una presencia exclusivamente periférica y un papel fundamental en el sistema inmunológico. Sin embargo, en los últimos años, no han sido desdeñables el número de publicaciones orientadas a demostrar la posible presencia encefálica de este receptor y, más aún, su eventual presencia neuronal. Aún así, este hecho sigue siendo una materia ampliamente discutida dentro del marco neurocientífico, motivo por el cual la descripción del CB2R dentro del sistema nervioso central, así como el discernimiento de su posible papel dentro del mismo, sigue siendo, a día de hoy, bastante exigua. En esta Tesis, se ha puesto de manifiesto que el mRNA del CB2 se encuentra presente en distintas áreas cerebrales de mono como la corteza, hipocampo y el globo pálido. Además, dentro de las dos subdivisiones del globo pálido, el mRNA de CB2 se ha podido localizar en distintos tipos neuronales.
Durante la evaluación de su participación en desarrollo, en el modelo embrionario de Xenopus laevis, la sobreexpresión del receptor CB2 humano demostró la implicación del mismo en procesos de desarrollo neural, concretamente, en la formación de los nervios craneales que se forman a partir de la placoda epibranquial y que, al mismo tiempo, correlaciona con un aumento en la fosforilación de la vía de señalización de las Akt y una disminución en la fosforilación de la vía de la MAPK. El patrón de expresión molecular evidenció la implicación de la señal de FGF y WNT y del factor pax2, implicado en el desarrollo de las placodas epibranquiales. En este sentido, se reveló un posible papel del receptor CB2 en la contención del estado proliferativo de células embrionarias, y más especialmente, en su decisión de cambio de estado, actuando a modo de interruptor e impidiendo el paso de éstas hacia un estado diferenciado.
Por otro lado, dado que previamente los receptores de CB2 y de CB1 se habían descrito presentes en las mismas áreas encefálicas, en cantidades bastante dispares, siendo el CB1R mucho más abundante que el CB2R, sugiriendo un posible papel modulador del receptor de CB2 para con el CB1, y dado que ambos receptores forman parte de los receptores acoplados a proteína G (GPCRs), se evalúo la posible heteromerización de los mismos y la variación de la señal de los cannabinoides cuando actuaban a partir del heterómero. De esta manera, se determinó, mediante distintas técnicas biofísicas y bioquímicas, la presencia del heterómero CB1R-CB2R in vitro, en células transfectadas y en un modelo celular neuronal y, en vivo, en distintas áreas encefálicas, tales como el estriado, el globo pálido y la glándula pineal. Dicho heterómero presentaba un cross talk negativo en células transfectadas cuando se co-activaba con los agonistas de ambos receptores con respecto a la activación individual, tanto en la señalización de la vía de la Akt/PI3K como en procesos de neuritogénesis. Además, el uso de antagonistas de ambos receptores puso de manifiesto un cross-antagonismo cruzado que atribuía inexcusablemente el cambio en la señalización observado, con respecto a la activación individual, a una interacción molecular del heterómero.
Finalmente, y mediante técnicas biofísicas, se han encontrado otros posibles candidatos, pertenecientes a diferentes sistemas de neurotransmisores, con los que previamente se había determinado una posible interacción funcional con el sistema cannabinoide, que, del mismo modo, tienen capacidad para heteromerizar con el CB2R, tales como el receptor de adenosina A2A, y el receptor de serotonina 5HT2c
El conjunto de los datos descritos en esta Tesis ha revelado la presencia del receptor de CB2 en el CNS, con un papel característico en el desarrollo neural y un papel modulador del receptor de tipo 1 cuando se encuentra formando parte del mismo heterómero, manifestando así un importante potencial terapéutico.
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