Es van mostrejar volàtils de pomera i noguer emesos per branques intactes en camp, rodejades
per bosses de plàstic, al matí i al crepuscle en diferents moments de la campanya. Aquestes mostres es
van analitzar per cromatografia de gasos-espectrometria de masses (GC-MS) i cromatografia de gasoselectroantenodetecció
(GC-EAD) fent servir antenes de mascles de Cydia pomonella. Es van detectar 44
compostos en pomera i 90 en noguer per mitjà de la GC-MS. Les emissions d'ambdues espècies van
variar clarament, tant quantitativament com qualitativa. Els compostos alifàtics eren majoritaris en les
emissions de pomera, mentre les terpens ho eren a les de noguer. Es va trobar activitat EAD per 5
compostos a les mostres de pomera i 10 a les de noguer. Posteriors proves d'electroantenografia (EAG)
amb mascles i femelles van revelar una forta activitat EAG per nombrosos volàtils emesos per pomera.
En aquests assajos la resposta dels mascles va ser sempre igual o superior a la de les femelles, excepte pel
β-mircè. Entre els compostos actius en les anàlisis de GC-EAD, el butanoat d'hexil era específic de
pomera, 3 compostos eren específics de noguer (al·loocimè, pinocarvona, i òxid de cariofil·lè) i la resta
eren comuns entre ambdues espècies de planta. La 2-ciclopentilciclopentanona, un compost emès per les
bosses de plàstic, també va provocar intenses respostes EAG en antenes d'ambdós sexes.
El (E,Z)-2,4-decadienoat d'etil (èster de pera), i el (E)-β-farnesè van ser completament atraients
en camp, però no van estimular contactes amb la font en túnel de vent, suggerint que d'altres estímuls
sensitius estan relacionats amb el seu funcionament en camp. La preexposició a la feromona sexual,
(E,E)-8,10-dodecadien-1-ol, va disminuir la resposta dels mascles a aquesta en túnel de vent, però va
incrementar la resposta a l'èster de pera; i no va tenir cap efecte sobre les femelles. De forma semblant,
les captures en camp amb èster de pera van ser superiors sota confusió sexual. L'èster de pera va actuar
com antagonista de la feromona sexual en barrejar-se a altes quantitats. No obstant, l'antagonisme va
desaparèixer en presentar ambdós compostos en septes separats; i els mascles van ser incapaços de
discriminar entre la feromona sexual sola i la barreja antagonista quan ambdues es van oferir una al costat
de l'altra.
Assajos d'oviposició i aparellament van demostrar que la temperatura modula el moment del día
en que aquests comportaments tenen lloc. En camp, l'oviposició es va avançar a temperatures baixes; i va
ser màxima al 3r i 4t dies de vida. En laboratori, l'oviposició també es va avançar a temperatures més
baixes, però per la majoria de temperatures assajades, el pic d'oviposició va tenir lloc durant la primera
hora de l'escotofase. A 12ºC no hi va haver oviposició, i la fecunditat va ser màxima a 22 i 27ºC. Per un
dia determinat. L'activitat diària d'aparellament tenia lloc abans que la d'oviposició.
Paraules clau: Cydia pomonella, volàtils de planta hoste, comportament, EAG, GC-EAD, GC-MS,
Lepidoptera, Tortricidae, preexposició a la feromona, èster de pera, (E)-β-farnesè, vol orientat, feromona
sexual, noguer, pomera, variació diària, temperatura, activitat diària, intensitat lumínica.

Se recogieron colecciones de volátiles de manzano y de nogal emitidos por ramas intactas en
campo, con hojas y frutos, rodeadas por bolsas de plástico, por la mañana y en el crepúsculo en diferentes
momentos de la campaña. Estas muestras se analizaron mediante cromatografía de gases-espectrometría
de masas (GC-MS) y cromatografía de gases-electroantenodetección (GC-EAD) usando antenas de
machos de Cydia pomonella. Se detectaron 44 compuestos en manzano y 90 en nogal por GC-MS. Las
emisiones de ambas especies variaron ampliamente, tanto cuantitativa como cualitativamente. Los
compuestos alifáticos fueron mayoritarios en las emisiones de manzano, mientras que los terpenos lo
fueron en las de nogal. Se observaron variaciones entre periodos tanto para la campaña como para el día.
Se encontró actividad EAD para 5 compuestos en las muestras de manzano y 10 en las de nogal.
Posteriores pruebas de electroantenografía (EAG) con machos y hembras revelaron una fuerte actividad
EAG para múltiples volátiles emitidos por manzano. En estos ensayos la respuesta de los machos fue
siempre igual o superior a la de las hembras, con la excepción del β-mirceno. Entre los compuestos
activos en los análisis de GC-EAD, el butanoato de hexilo fue específico de manzano, 3 compuestos
fueron específicos de nogal (aloocimeno, pinocarvona, y óxido de cariofileno) y los restantes eran
compartidos por ambas especies de planta. 2-Ciclopentilciclopentanona, un compuesto emitido por las
bolsas de plástico, también provocó intensas respuestas EAG en antenas de ambos sexos.
(E,Z)-2,4-Decadienoato de etilo (éster de pera), y (E)-β-farneseno fueron completamente
atrayentes en campo, pero no provocaron contactos con la fuente en túnel de viento, sugiriendo que otros
estímulos sensoriales están relacionados con su funcionamiento en campo. La preexposición a la
feromona sexual, (E,E)-8,10-dodecadien-1-ol, disminuyó la respuesta a ella de machos en túnel de viento,
pero incrementó la respuesta al éster de pera; y no tuvo efecto alguno sobre las hembras. De forma
similar, las capturas en campo con éster de pera fueron superiores en confusión sexual. El éster de pera
actuó como antagonista de la feromona sexual al mezclarlo con ésta en cantidades elevadas. No obstante,
el antagonismo desapareció cuando ambos compuestos se presentaban en septos separados; y los machos
no discriminaron entre la feromona sexual sola y la mezcla antagonista cuando ambas se ofrecieron una al
lado de la otra.
Los ensayos de oviposición y apareamiento demostraron que la temperatura modula el momento
del día en que estos comportamientos tienen lugar. En campo, la oviposición se avanzó a temperaturas
más bajas; y fue máxima en el 3º y 4º días de vida. En laboratorio, la oviposición también se avanzó con
temperaturas más bajas, pero para la mayoría de temperaturas ensayadas, el pico de oviposición tuvo
lugar durante la primera hora de la escotofase. A 12ºC no hubo oviposición, y la fecundidad fue máxima a
22 y 27ºC. Para un día determinado. La actividad diaria de apareamiento tenía lugar antes que la de
oviposición.
Palabras clave: Cydia pomonella, volátiles de planta huésped, comportamiento, EAG, GC-EAD, GCMS,
Lepidoptera, Tortricidae, preexposición a la feromona, éster de pera, (E)-β-farneseno, vuelo
orientado, feromona sexual, nogal, manzano, variación diaria, temperatura, actividad diaria, intensidad
lumínica.

Volatile compounds from apple and walnut trees were collected in the field from attached
branches, bearing leaves and fruits, enclosed in plastic bags in the morning and at dusk, in different
periods of the season. Collections were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS),
and gas chromatography-electroantennodetection (GC-EAD) using antennae of male Cydia pomonella.
Forty four compounds in apple and 90 in walnut were detected by GC-MS. Emissions of both plant
species widely differed both qualitatively and quantitatively. Apple emissions were dominated by
aliphatic compounds, whereas walnut ones by terpenes. Diel and seasonal variations were found in
emissions of both plant species. GC-EAD revealed activity for 5 compounds in apple collections and 10
in walnut ones. Further electroantennographic (EAG) analyses with males and females revealed important
EAG-activity for many other volatiles emitted by apple. In these analyses male responses were equal to or
higher than those of female for all compounds, except for β-myrcene. Amongst the EAD-active
compounds in the GC-EAD analyses, hexyl butanoate was apple-specific, 3 compounds were walnutspecific
(alloocimene, pinocarrvone, and caryophyllene oxide), and the remaining were shared by both
plant species. 2-Cyclopentylcyclopentanone, a compound emitted by the plastic bags, also elicited strong
EAG responses in antennae of both sexes.
Ethyl (E,Z)-2,4-decadienoate (pear ester), and (E)-β-farnesene were fully attractive for C.
pomonella in field trapping. However, they did not elicit source contacts in wind tunnel, suggesting that
other sensory cues are involved in their field attractiveness. Pre-exposure to the sex pheromone, (E,E)-
8,10-dodecadien-1-ol (codlemone), decreased male upwind flight to itself in wind tunnel, but increased
pear ester attractiveness; and had no effect on females. Similarly, trap captures with pear ester were found
to increase under mating disruption. Pear ester acted as a codlemone antagonist when blended at large
amounts. However, this effect disappeared when both compounds were loaded onto different septa; and
males were unable to discriminate amongst codlemone and the antagonistic blend when offered side-byside.
Oviposition and mating assays showed that C. pomonella diel oviposition and mating timings are
modulated by temperature. In the field, oviposition activity was advanced by lower temperatures; and was
maximum in the 3rd and 4th days of life. In the laboratory, oviposition was also advanced by lower
temperatures, but for most of the assayed temperatures it peaked in the first hour of the scotophase.
Oviposition did not take place at 12ºC, and fecundity was maximum at 22 and 27ºC. Mating activity
occurred before than oviposition activity in a given day.
Keywords: Cydia pomonella, host-plant volatiles, behavior, EAG, GC-EAD, GC-MS, Lepidoptera,
Tortricidae, pheromone pre-exposure, pear ester, (E)-β-farnesene, upwind flight, sex pheromone, walnut,
apple, diel variation, temperature, diel activity, light intensity.