Els factors GATA4 i GATA5 en la regulació transcripcional del gen que codifica pel canal de sodi cardíac (SCN5A)

dc.contributor
Universitat de Girona. Departament de Ciències Mèdiques
dc.contributor.advisor
dc.contributor.author
Tarradas Pou, Anna
dc.date.accessioned
2017-09-15T16:37:29Z
dc.date.available
2017-09-15T16:37:29Z
dc.date.issued
2017-03-14
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/405732
dc.description.abstract
The SCN5A gene encodes the alpha subunit of the cardiac sodium channel (NaV1.5), which is responsible for the influx of sodium ions through membrane of cardiomyocytes. Different evidences suggest that an aberrant expression of the SCN5A gene may cause cardiac arrhythmias. However, the mechanisms that control SCN5A expression regulation are largely unknown. This thesis proposes a new mechanism of SCN5A transcriptional regulation in the adult human heart: transcription factors GATA4 and GATA5 synergize in the activation of the SCN5A expression. In addition, it has been proposed that GATA4 activity on the SCN5A is regulated by acetylation/deacetylation via the acetyltransferase p300 and the deacetylase HDAC2. It has been identified three lysines of GATA4 that are targets of p300 and HDAC2. In summary, this study contributes to further understand the molecular basis of the cardiac arrhythmias associated with alteration of sodium currents
en_US
dc.description.abstract
El gen SCN5A codifica per la subunitat alfa del canal de sodi cardíac dependent de voltatge (NaV1.5), el qual permet l’entrada de ions sodi a través de la membrana dels cardiomiòcits. Diverses evidències suggereixen que una expressió anòmala del gen SCN5A pot donar lloc a arítmies cardíaques. Malauradament, els mecanismes que regulen l’expressió d’SCN5A són molt poc coneguts. Aquesta tesi proposa un nou mecanisme de regulació transcripcional del gen SCN5A en el cor humà adult: els factors de transcripció GATA4 i GATA5 activen sinèrgicament l’expressió del gen SCN5A. També s’ha proposat que l’activitat de GATA4 sobre SCN5A està regulada per un mecanisme d’acetilació/desacetilació a on hi participen l’acetiltransferasa p300 i la desacetilasa HDAC2. S’han identificat tres residus de lisines de GATA4 que són dianes de p300 i HDAC2. En resum, aquest estudi permet entendre millor les bases moleculars de les arítmies cardíaques associades amb alteracions del corrent de sodi
en_US
dc.format.extent
252 p.
en_US
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
cat
en_US
dc.publisher
Universitat de Girona
dc.rights.license
L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.rights.uri
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
*
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Regulació transcripcional
en_US
dc.subject
Regulación transcripcional
en_US
dc.subject
Transcriptional regulation
en_US
dc.subject
Expressió gènica
en_US
dc.subject
Expresión génica
en_US
dc.subject
Gene expression
en_US
dc.subject
Factors GATA
en_US
dc.subject
Factores GATA
en_US
dc.subject
GATA factors
en_US
dc.subject
SCN5A
en_US
dc.subject
Canals iònics
en_US
dc.subject
Canales iónicos
en_US
dc.subject
Ion channels
en_US
dc.subject
Arítmia cardíaca
en_US
dc.subject
Arritmia cardíaca
en_US
dc.subject
Cardiac arrhythmia
en_US
dc.title
Els factors GATA4 i GATA5 en la regulació transcripcional del gen que codifica pel canal de sodi cardíac (SCN5A)
en_US
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
575
en_US
dc.contributor.director
Pagans i Lista, Sara
dc.contributor.director
Brugada, Ramon
dc.embargo.terms
cap
en_US
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.identifier.pdf
http://mediaserver.csuc.cat/tdx/documents/10/38/39/103839671496203440788452791945964211836/
dc.identifier.pdf
http://mediaserver.csuc.cat/tdx/documents/19/30/10/19301035926491042153613328926235842236/


Documents

tatp20170314.pdf

6.836Mb PDF

This item appears in the following Collection(s)