Efecto de la melatonina y el celecoxib sobre el estrés oxidativo en la carcinogénesis colónica experimental

Autor/a

Zaragoza Velasco, Natividad

Director/a

Reñé Espinet, Josep Maria

Piñol Felis, Carme

Fecha de defensa

2016-01-18

Páginas

237 p.



Departamento/Instituto

Universitat de Lleida. Departament de Medicina

Resumen

El cáncer colorrectal (CCR) constituye un problema sanitario mundial. Celecoxib (CEL) inhibe la incidencia de adenocarcinomas colónicos, mientras que melatonina (MEL) modula el estrés oxidativo e inhibe la COX-2. EL objetivo del estudio fue investigar el efecto de la administración de ambos sobre el estrés oxidativo y la producción de lesiones en un modelo de carcinogénesis colónica experimental. CCR fue inducido con azoximetano (AOM) en ratas Wistar. MEL y/o CEL fue administrado durante inducción, postinducción o ambas. La presencia de tumores colónicos fue observada macro y microscópicamente, y se midieron niveles de lipoperoxidasas (LPO), superoxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT) y glutation peroxidasa (GPx) en tejido colónico. La combinación intervino de forma significativa en el aumento de LPO y en la modulación de las enzimas antioxidantes produciendo menor número de tumores. La combinación MEL-CEL produce un efecto beneficioso respecto a su administración por separado en la profilaxis del CCR.


El càncer colorectal (CCR) constitueix un problema de salut mundial. Celecoxib (CEL) inhibeix la Incidència dels adenocarcinomes colònics, mentre que melatonina (MEL) modula l'estrès oxidatiu i inhibeix la COX-2. L'objectiu de l'estudi va ser investigar l'efecte de l'administració de tots dos sobre l'estrès oxidatiu i la producció de lesions en un model de carcinogènesi colorectal experimental. CCR va ser induït amb azoximetá (AOM) en rates Wistar. MEL i / o CEL van ser administrats durant la inducció, postinducció o ambdues. La presència de tumors colònics va ser observada macro i microscòpicament, i es van mesurar ells nivells de lipoperoxidasas (LPO), superòxid dismutasa (SOD), catalasa (CAT) i glutatió peroxidasa (GPx) en teixit colónic. La combinació va influir de forma significativa en l'augment de LPO i en la modulació dels enzims antioxidants produint menor nombre de tumors. MEL-CEL produeix un efecte beneficiós respecte a la seva administració per separat en la profilaxi del CCR.


Colorectal cancer (CRC) is a global health problem. Celecoxib (CEL) inhibits the incidence of colonics adenocarcinomas, whereas melatonin (MEL) modulates the oxidative stress and inhibits COX-2. The aim of the study was to investigate the effect of the administration of both on oxidative stress and the production of lesions in an experimental model of colon carcinogenesis. CCR was inducted by azoxymethane (AOM) in Wistar rats. MEL and / or CEL were administered during induction, post induction or both. The presence of colonic tumors were observed macroscopically and microscopically, and levels of lipoperoxidasas (LPO), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPx) were measured in colonic tissue. The combination intervened in significantly in the increased of LPO and in the modulation of antioxidant enzymes and a less amount of tumors were produced. The MEL-CEL combination produces a beneficial effect with respect to its separate administration in the prophylaxis of colorectal cancer.

Palabras clave

Melatonina; Celecoxib; Carcinogènesi colònica; Carcinogénesis colónica; Melatonin; Colonic carcinogenesis

Materias

616.3 - Patología del aparato digestivo. Odontología

Área de conocimiento

Medicina

Documentos

Tnzv1de1.pdf

104.8Mb

 

Derechos

ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)