Anàlisi de la vehiculització de compostos metàl·lics com a agents antitumorals i de la família HER-EGF en la resistència als tractaments oncològics

Autor/a

Carrion-Salip, Dolors

Director/a

Llorens Duran, Rafael de

Massaguer i Vall-llovera, Anna

Fecha de defensa

2014-09-17

Depósito Legal

Gi. 2009-2014

Páginas

223 p.



Departamento/Instituto

Universitat de Girona. Departament de Biologia

Resumen

Most current chemotherapeutic agents are of limited use due to their side effects and the resistance to treatment that tumour cells develop. In this thesis, we have contributed to the knowledge of these limitations through two studies. First, we have demonstrated that the union of platinum, ruthenium and osmium complexes to octreotide and folic acid analogues has great potential to direct these conjugates specifically to the tumour cells. Second, we have established that one of the resistance mechanisms involved in the low response of the HER-EGF agents in prostate cancer is based on the alternative HER-EGF receptor and ligand overexpression. Specifically, we have demonstrated that the overexpression and autocrine activation of HER3 play a key role in that process


Molts dels agents utilitzats en la quimioteràpia actual tenen un ús limitat com a conseqüència dels efectes adversos que produeixen i de les resistències que desenvolupen les cèl·lules tumorals a aquests tractaments. En aquesta tesi, s’ha contribuït en el coneixement d’aquestes limitacions a través de dos estudis. D’una banda, s’ha demostrat que la unió de complexos metàl·lics de platí, ruteni i osmi a anàlegs de l’octreotide i l’àcid fòlic té un elevat potencial per dirigir aquests conjugats específicament cap les cèl·lules tumorals. D’altra banda, s’ha provat que un dels mecanismes de resistència implicats en la baixa resposta dels agents dirigits a inhibir la via HER-EGF en el càncer de pròstata es basa en la sobreexpressió de receptors i lligands de la pròpia via alternatius a l’inhibit; en concret, s’ha demostrat que la sobreexpressió i l’activació autocrina del receptor HER3 tenen un paper clau en aquest procés

Palabras clave

Quimioteràpia; Quimioterapia; Chemotherapy; Vehiculització; Vehiculización; Octreotide; Octeótrido; Folat; Folato; Folate; Resistència; Resistencia; Resistance; HER

Materias

577 - Bioquímica. Biología molecular. Biofísica; 616 - Patología. Medicina clínica. Oncología

Documentos

tdcs.pdf

8.981Mb

 

Derechos

ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)