Aportación del análisis inmunofenotípico en la caracterización de la leucemia aguda y en la identificación de subgrupos moleculares 

    Muñoz Marín, Luz (Date of defense: 2005-07-04)

    La leucemia aguda es una alterción clonal de los progenitores hematopoyéticos, con una gran heterogeneidad tando desde el punto de vista clínico como biológico. Actualmente el tratamiento de los pacientes con leucemia aguda ...

    Aspectes rellevants del tractament no farmacològic dels factors de risc cardiovascular en la població geriàtrica 

    Izquierdo Porrera, Anna Maria (Date of defense: 2007-10-08)

    Introducció: l'envelliment és un procés gradual i espontani de canvi, que resulta en la maduració fins a la vellesa. El segment de població de més de 65 anys està creixent a tot el món. S'estima que a l'any 2025, el número ...

    Estudi de les mutacions del gen EGFR en pacients d'estadis avançats per CPCNP 

    Queralt Herrero, Cristina (Date of defense: 2014-10-31)

    El carcinoma de pulmó de cèl·lula no petita (CPCNP) és un dels tumors més freqüents en la població caucàsica en què la histologia més comuna és l’adenocarcinoma. En diversos estudis clínics es va observar que un subgrup ...

    Mutacions que modifiquen l'expressió gènica associades a Retinosi Pigmentària Autosòmica Dominant. Aproximació terapèutica mitjançant la interferència del mRNA 

    Hernán Sendra, Imma (Date of defense: 2008-07-24)

    La Retinosi Pigmentària (RP) és una malaltia hereditària que provoca degeneració retiniana. Pot presentar diferents tipus d'herència: autosòmica dominant, autosòmica recessiva, lligada al cromosoma X i algunes formes ...

    Papel del estudio genético en el despistaje y el diagnóstico de la hemocromatosis hereditaria 

    Blesa Salvatierra, Irene (Date of defense: 2000-12-19)

    PAPEL DEL ESTUDIO GENÉTICO EN EL DESPISTAJE Y EL DIAGNÓSTICO DE LA HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA.<br/><br/>La Hemocromatosis Hereditaria (HH) es una enfermedad genética afltosómica recesiva vinculada al gen HFE que ocasiona ...