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<title>TDX/TDR - Departamento de Oftalmología, Otorrinolaringología y Anatomía Patológica</title>
<link>http://www.tdx.cat:80/handle/10803/588</link>
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<pubDate>Wed, 19 Jun 2013 13:22:21 GMT</pubDate>
<dc:date>2013-06-19T13:22:21Z</dc:date>
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<title>Efecto a corto y largo plazo de diferentes períodos de isquemia transitoria en la supervivencia de las células ganglionares de la retina de rata adulta: estudio cuantitativo</title>
<link>http://www.tdx.cat:80/handle/10803/96053</link>
<description>Efecto a corto y largo plazo de diferentes períodos de isquemia transitoria en la supervivencia de las células ganglionares de la retina de rata adulta: estudio cuantitativo
Sellés Navarro, Inmaculada
La retina es un tejido nervioso que parece tener una mayor tolerancia ante situaciones de hipoxia que el resto del sistema nervioso central (SNC). Sin embargo, las consecuencias funcionales derivadas de la privación de flujo sanguíneo son graves y en la mayoría de los casos irreversibles. Se han realizado numerosas investigaciones con el fin de conocer las alteraciones morfológicas y funcionales de la retina ante situaciones de isquemia de diferente intensidad, sin embargo se carecen de estudios que caractericen específicamente el comportamiento de las células ganglionares de la retina (GCR) ante la isquemia utilizando métodos que nos permiten cuantificar la muerte de las (GCR). Queremos determinar su grado de tolerancia ante la isquemia, y estudiar el patrón de muerte de estas células tras someterlas a diferentes periodos de isquemia transitoria basándonos en técnicas neuroanatómicas. Hemos marcado las CGR con un trazador neuronal fluorescente, el fluoro-Gold, que aplicado en los principales núcleos de proyección de la vía óptica de la rata adulta nos ha permitido distinguir y diferenciar las CGR.
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<pubDate>Fri, 23 Nov 2012 11:02:04 GMT</pubDate>
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<title>Estudio de la supervivencia de las motoneuronas del núcleo del VI par craneal de la rata tras la administración de toxina botulínica y doxorrubicina en el músculo recto lateral</title>
<link>http://www.tdx.cat:80/handle/10803/95936</link>
<description>Estudio de la supervivencia de las motoneuronas del núcleo del VI par craneal de la rata tras la administración de toxina botulínica y doxorrubicina en el músculo recto lateral
Gómez Ramírez, Ana María
Objetivo:Investigar "in vivo" la supervivencia de las motoneuronas del núcleo del VI par craneal tras la inyección intramuscular de toxina botulínica tipo A (TxBA) y doxorrubicina (DXR).&#13;
Método: En el músculo recto lateral de las ratas se inyectó fluorogold(FG) y se determinó el número de motoneuronas del núcleo del VI par craneal. Tras el marcaje con FG de dichas motoneuronas se realizó la inyección intramuscular de diferentes dosis de TxBA y de DXR.&#13;
Resultados: El número de motoneuronas marcadas con FG en los animales que fueron inyectados con TxBA fue similar al encontrado en los animales control. Sin embargo, era menor el número de motoneuronas marcadas en los animales inyectados con DXR.&#13;
Conclusiones: La inyección intramuscular de TxBA no induce muerte de motoneuronas. La inyección intramuscular de DXR induce una muerte neuronal dosis dependiente en las motoneuronas del núcleo del VI par craneal.; Purpose: To investigate "in vivo" the survival of abducens motoneurons (AMNs) after a single intramuscular injection of the botulinum toxin A (BTxA) or doxorubicin (DXR).&#13;
Methods: In rats, the AMNs were labeled with fluorogold (FG), which was applied intramuscularly in the lateral rectus muscle. The number of labeled neurons were determined in control animals; in animals that had received intramuscular injections of BTxA; and in rats that had received DXR.&#13;
Result: The numbers of FG-labeled neurons in the animals that had been injected with BTxA were similar to those found in control animals. However, there were fewer FG-labeled neurons in the animals injected with DXR.&#13;
Conclusion: The intramuscular injection of BTxA does not induce significant motoneuron death. Doxorubicin injected intramuscularly causes variable amounts of motoneuron death that is related to the amount of DXR injected.
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<pubDate>Wed, 21 Nov 2012 08:18:53 GMT</pubDate>
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<dc:date>2012-11-21T08:18:53Z</dc:date>
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<title>Estudio del efecto de la degeneración de los fotorreceptores en la población de células ganglionares de la retina</title>
<link>http://www.tdx.cat:80/handle/10803/38877</link>
<description>Estudio del efecto de la degeneración de los fotorreceptores en la población de células ganglionares de la retina
García Ayuso, Diego
En esta tesis estudiamos el efecto de la degeneración de los fotorreceptores en la población de células ganglionares de la retina. Utilizamos dos modelos animales de degeneración retiniana: uno inducido por fototoxicidad y otro hereditario (rata transgénica P23H) que producen una pérdida progresiva de fotorreceptores. A los 6 meses tras la fotoexposición o tras el nacimiento, según el modelo estudiado, se observa la aparición de complejos vasculares subretinianos que están conectados con los vasos de retina. A continuación, los vasos de la retina más interna sufren un desplazamiento y, en su trayectoria, estrangulan los haces axonales de las células ganglionares, provocando la muerte de éstas. El desplazamiento vascular posiblemente se deba a la migración de las células del epitelio pigmentario hacia la retina interna utilizando la superficie de los vasos. En conclusión, la degeneración de los fotorreceptores causa la muerte de las células ganglionares de r&#13;
 etina independientemente de su etiología.; In this thesis we analyze the effect of photoreceptor degeneration on the retinal ganglion cell population. We use two different rat models of retinal degeneration, light-induced and inherited (transgenic P23H rat) in which there is a progressive loss of photoreceptors. Six months after light exposure or after birth, depending on the model studied, subretinal vascular complexes connected to the retinal vessels start to appear. Next, the inner retinal vessels are displaced towards the subretinal vessels and in their trajectory strangulate the retinal ganglion cell axons causing their death. Vascular displacement may be due to the migration over the vessels surface and towards the inner retina of retinal pigment epithelium cells. In conclusion, photoreceptor degeneration causes retinal ganglion cell death regardless of its etiology.
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<pubDate>Wed, 05 Oct 2011 07:54:41 GMT</pubDate>
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<title>Efecto de la hipertensión ocular en la población de células ganglionares de la retina de rata y ratón</title>
<link>http://www.tdx.cat:80/handle/10803/37386</link>
<description>Efecto de la hipertensión ocular en la población de células ganglionares de la retina de rata y ratón
Salinas Navarro, Manuel Ángel
En esta tesis estudiamos la población total de las células ganglionares de la retina (CGR) en rata y ratón, y desarrollamos un modelo experimental de hipertensión ocular mediante fotocoagulación láser. La población de CGR proyecta masivamente a los colículos superiores. Se observa una estría visual en la retina dorsal donde se encuentra las densidades más altas de CGR. La pequeña población de CGR ipsilateral se distribuye mayoritariamente en la periferia de la retina temporal.&#13;
El aumento de la presión intraocular induce una compresión de los axones en la cabeza del nervio óptico que provoca una alteración del transporte axonal retrógrado, que induce una degeneración sectorial localizada y difusa de las CGR, preferentemente en la retina dorsal, así como de sus axones. La pérdida selectiva de las CGR en la capa de CGR, sugiere que la causa de la muerte de las CGR no se debe a una isquemia retiniana.; In this thesis we have studied the total population of retinal ganglion cells (RGCs) in rat and mouse, and developed an experimental model of ocular hypertension by laser photocoagulation. The RGC population projects massively to the superior colliculi. There is a visual streak in the dorsal retina where the highest densities of RGCs are found. The small population of ipsilateral RGCs is distributed mainly in the periphery of the temporal retina.&#13;
The increase of intraocular pressure induces a compression of the axons at the optic nerve head that causes a disturbed retrograde axonal transport, inducing a localized, diffuse and sectorial degeneration of RGCs and their axons, preferably in the dorsal retina. The selective loss of RGCs in the RGC layer, suggests that the cause of the RGC loss is not due to retinal ischemia.
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<pubDate>Fri, 16 Sep 2011 10:44:02 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-09-16T10:44:02Z</dc:date>
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<title>Estudio de la respuesta de las células de microglía de la retina de rata a la sección del nervio óptico: efectos de la administración de diversas sustancias neuroprotectoras</title>
<link>http://www.tdx.cat:80/handle/10803/11001</link>
<description>Estudio de la respuesta de las células de microglía de la retina de rata a la sección del nervio óptico: efectos de la administración de diversas sustancias neuroprotectoras
Sobrado Calvo, Paloma
Este estudio tenía como fin investigar si las células de microglía (CMG) de la retina de rata adulta desempeñan un papel activo en la muerte y supervivencia de las CGR. Para comprobarlo, se investigaron los cambios que se producían en las poblaciones de CMGNDPasa+ (activada), CMGFluorogold+ (fagocítica) y CGR de la retina de la rata adulta tras la sección intraorbitaria del nervio óptico (siNO), y cuando tras la siNO se administraban intreavitreamente distintas sustancias neuroprotectoras, factor inhibidor de macrófagos, o proInsulina humana (PiH) subcutánea. Los resultados demostraron que existe correlación entre la densidad de CMGFluorogold+ y la densidad de CGR tras la siNO, que se mantiene tras la administración de casi todas las sustancias investigadas. No se observa esta correlación entre la densidad de CMGNDPasa+ y la supervivencia de las CGR. Nuestro estudio documenta por primera vez in vivo el efecto neuroprotector de la PiH sobre las CGR tras siNO.
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<pubDate>Tue, 12 Apr 2011 20:21:35 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-04-12T20:21:35Z</dc:date>
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<title>Estudios electrorretinográficos en modelos de neurodegeneración en el sistema visual del roedor adulto</title>
<link>http://www.tdx.cat:80/handle/10803/11000</link>
<description>Estudios electrorretinográficos en modelos de neurodegeneración en el sistema visual del roedor adulto
Alarcón Martínez, Luis
Las enfermedades neurodegenerativas cursan con la degeneración y muerte de las neuronas las cuales son incapaces de suplir su propia muerte. Debido a esta característica enfermedades como el Alzheimer, el Parkinson o el Glaucoma no tienen cura en la actualidad. La retina es una proyección del sistema nervioso central (SNC) encapsulada en el globo ocular y aislada del resto del SNC, lo que la hace fácilmente accesible a la manipulación experimental. En este trabajo estudiamos las alteraciones funcionales de la retina con el electrorretinograma de campo completo (ERG), técnica basada en el registro de la respuesta eléctrica retiniana tras la presentación de un estímulo de luz homogéneo. Así hemos estudiado los efectos de la sección del nervio, del aumento de presión intraocular y de la fototoxicidad, dichas lesiones afectan selectivamente a determinadas poblaciones neuronales retinianas e imitan enfermedades neurodegenerativas como el Glaucoma o la Degeneración Macular Asociada a la Edad.; Neurodegenerative diseases are characterized by degeneration and death of neurons which are unable to recover after a given insult, thus impairing functional recuperation. Because of this, there is no cure for diseases such as Alzheimer, Parkinson or Glaucoma. The retina is a projection of the central nervous system (CNS) located in the eye and therefore, isolated from the rest of the CNS. This makes the retina a very good model for experimental manipulation. In this work we have studied the functional changes in the retina by full field electroretinograme (ERG). This technique records the electric response of the retina after presentation of homogeneous light stimuli. We have studied the effects that optic nerve sections, increase of the intraocular pressure and phototoxicity have on ERG recordings. These lesions impair selectively certain retinal neuronal populations and imitate neurodegenerative diseases as Glaucoma or Age-related Macular Degeneration.
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<pubDate>Tue, 12 Apr 2011 20:21:34 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-04-12T20:21:34Z</dc:date>
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<title>Estudio de los factores que intervienen en los efectos de las lentes coloreadas sobre la velocidad lectora: análisis de tres modelos teóricos explicativos</title>
<link>http://www.tdx.cat:80/handle/10803/10999</link>
<description>Estudio de los factores que intervienen en los efectos de las lentes coloreadas sobre la velocidad lectora: análisis de tres modelos teóricos explicativos
Vidal López, Joaquín
Hasta el momento no se conocen con precisión cuáles son los mecanismos que provocan mejoras en la velocidad lectora al llevar las lentes coloreadas, pero se han propuesto tres teorías explicativas: a) La teoría del sesgo atribucional, según la cual los sujetos atribuyen ciertas propiedades beneficiosas a las lentes coloreadas, lo que provoca que los sujetos se esfuercen más y arriesguen más durante la lectura, b) La teoría de los efectos del color sobre el funcionamiento del sistema magnocelular, que propone que la luz roja provoca un deterioro en el funcionamiento del sistema magnocelular y que los filtros azulados evitan dicho deterioro, y c) La teoría de la hipexcitabilidad cortical, que propone que las lentes coloreadas evitan la aparición de patrones de descargas eléctricas anormales en algunos sujetos. &lt;br/&gt;En la presente investigación planteamos 14 hipótesis para poner a prueba cada una de las predcciones que realizaban las teorías anteriores.&lt;br/&gt;Los resultados obtenidos se ajustaron a las predicciones realizadas por la teoría del sesgo atribucional.; So far we not known precisely what are the mechanisms that cause improvements in the reading speed in carrying coloured lenses, but they have proposed three theories that could explain these mechanims: a) The theory of attributional bias, whereby subjects attach certain beneficial properties the colored lenses, which causes the subjects strive more during the reading b) The theory of the effects of color on the functioning of the magnocellular system, which suggests that the red light causes a deterioration in the functioning of magnocellular system, and blue filters that prevent this deterioration, and c) the cortical hyperexcitability theory, which proposes that the coloured lenses prevent the emergence of patterns of abnormal electrical discharges in some subjects.&lt;br/&gt;&lt;br/&gt;In this investigation raised 14 hypotheses to test each of the predictions done by the previous theories.
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<pubDate>Tue, 12 Apr 2011 20:21:31 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-04-12T20:21:31Z</dc:date>
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<title>Estudio y seguimiento durante un año de pacientes de nuestra área de salud en tratamiento con un fármaco hipotensor ocular tópico. Caractarísticas clínicas de los pacientes, capacidad diagnóstica del tomógrafo retiniano Heidelberg II y efectividad y seguridad de varios fármacos hipotensores oculares tópicos.</title>
<link>http://www.tdx.cat:80/handle/10803/10998</link>
<description>Estudio y seguimiento durante un año de pacientes de nuestra área de salud en tratamiento con un fármaco hipotensor ocular tópico. Caractarísticas clínicas de los pacientes, capacidad diagnóstica del tomógrafo retiniano Heidelberg II y efectividad y seguridad de varios fármacos hipotensores oculares tópicos.
Calzado Hinojosa, José
Objetivos: Realizar un diagnóstico de los pacientes en monoterapia con un fármaco hipotensor ocular tópico en nuestra área de salud. Métodos:  Noventa y seis pacientes fueron incluidos en el estudio. Se les suspendió el tratamiento y fueron seguidos durante 1 año. Se les realizó diversas exploraciones que incluían campimetría y tomografía de la papila. Los pacientes con presión intraocular &gt; 23 mm de Hg o con diagnóstico de glaucoma fueron re-tratados con timolol, latanoprost o brimonidina. Setenta pacientes completaron el estudio y recibieron un diagnóstico clínico y otro según el análisis de regresión del Moorfields. Resultados: Solo 31 pacientes (44,4%) necesitaron re-tratamiento. De los 39 pacientes (55,7%) que no precisaron tratamiento, 7 (10%) fueron diagnosticados de sospecha de glaucoma y 32 (45,7%) fueron considerados normales. Conclusión:  Alrededor del 50% de los pacientes en tratamiento con un fármaco hipotensor ocular tópico en nuestra área de salud no necesitan tratamiento.; Purpose: To investigate the diagnosis of the patients receiving monotherapy with an ocular hypotensive drug in our health area. Methods: Ninety six patients were recruited. Their treatment was interrupted and they were followed for 1 year with various tests that included visual field exploration and optic disk topography. The patients whose intraocular pressures were &gt; 23 mm of Hg or that were diagnosed of having glaucoma were re-treated with timolol, latanoprost or brimonidine. Seventy patients completed the study and received a clinical diagnosis and a second diagnosis by the Moorfields regression analysis classification.Results: Only 31 patients (44.3%) needed re-treatment. Of the 39 patients (55.7%) that did not require re-treatment, 7 (10%) received a diagnosis of glaucoma suspicion and 32 patients (45.7%) were considered normal.Conclusion: Around 50% of the patients receiving monotherapy with an ocular hypotensive drug in our health area do not need the treatment.
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<pubDate>Tue, 12 Apr 2011 20:21:30 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-04-12T20:21:30Z</dc:date>
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